Ujian Tengah Semester Genetika

Oleh Rudi Alexander Repi - April 27, 2022

Ujian Tengah Semester

1. Hukum-hukum genetika Mendel adalah hukum segregasi dan random assortment, jelaskan bagaimana hukum segregasi dan random assortment?

2. Ringkasan materi sejarah perkembangan Genetika

3. Jelaskan determinasi kelamin dan kromosom kelamin

4. Buat rangkuman mengenai mutasi

5. Buat rangkuman dari materi tugas perorangan

Komentar

Mourend Lomban27 April 2022 pukul 17.13
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapus
Balasan
Feibi Rasti Balansa27 April 2022 pukul 17.24
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapus
Balasan
Feibi Rasti Balansa27 April 2022 pukul 17.28
Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet atau sel kelamin anak, kedua gen induk atau orang tua yang merupakan pasangan alel akan berpisah sehingga tiap gamet menerima satu gen dari induknya.
Sedangkan Hukum random assortment adalah hukum bermacam-macam bebas menyatakan bahwa alel untuk suatu sifat terpisah ketika gamet terbentuk. Pasangan alel ini kemudian disatukan secara acak pada saat pembuahan. Mendel sampai pada kesimpulan ini dengan melakukan persilangan monohibrid . Percobaan penyerbukan silang ini dilakukan dengan tanaman kacang polong yang berbeda satu sifat, seperti warna polong.
BalasHapus
Balasan
ARMITA MAKALALAG27 April 2022 pukul 17.29
Selama pagi prof izin memasukkan UTS.
Nama: Armita Makalalag
Nim: 20507038
Jawaban:
1.Jawaban:
A.Hukum pemisahan (segregation) dari Mendel, juga dikenal sebagai Hukum Pertama Mendel,
Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.

Secara garis besar, hukum ini mencakup tiga pokok:

• Gen memiliki bentuk-bentuk alternatif yang mengatur variasi pada karakter turunannya. Ini adalah konsep mengenai dua macam alel; alel resisif (tidak selalu tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf kecil, misalnya w dalam gambar di sebelah), dan alel dominan (tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf besar, misalnya R).

• Setiap individu membawa sepasang gen, satu dari tetua jantan (misalnya ww dalam gambar di sebelah) dan satu dari tetua betina (misalnya RR dalam gambar di sebelah).

• Jika sepasang gen ini merupakan dua alel yang berbeda (Sb dan sB pada gambar 2), alel dominan (S atau B) akan selalu terekspresikan (tampak secara visual dari luar). Alel resesif (s atau b) yang tidak selalu terekspresikan, tetap akan diwariskan pada gamet yang dibentuk pada turunannya.

B.Hukum berpasangan secara bebas (independent assortment) dari Mendel, juga dikenal sebagai Hukum Kedua Mendel.
Hukum kedua Mendel menyatakan bahwa bila dua individu mempunyai dua pasang atau lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara bebas, tidak bergantung pada pasangan sifat yang lain. Dengan kata lain, alel dengan gen sifat yang berbeda tidak saling memengaruhi. Hal ini menjelaskan bahwa gen yang menentukan e.g. tinggi tumbuhan dengan warna bunga suatu tumbuhan, tidak saling memengaruhi.

BalasHapus
Balasan
Salva Dafina Makalalag27 April 2022 pukul 17.31
Nama : Salva Dafina Makalalag
Nim : 20507001

1. Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Dan Hukum asortasi bebas (hukum kedua Mendel)
Hukum kedua Mendel menyatakan bahwa bila dua individu mempunyai dua pasang atau lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara bebas, tidak bergantung pada pasangan sifat yang lain.

2. Sejarah perkembangan genetika sebagai ilmu pengetahuan dimulai menjelang akhir abad ke 19 ketika seorang biarawan austria bernama Gregor Johann Mendel berhasil melakukan analisis yang cermat dengan interpretasi yang tepat atas hasil-hasil percobaan persilangannya pada tanaman kacang ercis (Pisum satifum). Sebenarnya, Mendel bukanlah orang pertama yang melakukan percobaan- percobaan persilangan. Akan tetapi, berbeda dengan para pendahulunya yang melihat setiap individu dengan keseluruhan sifatnya yang kompleks, Mendel mengamati pola pewarisan sifat demi sifat sehingga menjadi lebih mudah untuk diikuti.
Deduksinya mengenai pola pewarisan sifat ini kemudian menjadi landasan utama bagi perkembangan genetika sebagai suatu cabang ilmu pengetahuan, dan Mendelpun di akui sebagai bapak genetika. Karya Mendel tentang pola pewarisan sifat tersebut dipublikasikan pada tahun 1866 di Proceedings of the Brunn Society for Natural History. Namun, selama lebih dari 30 tahun tidak pernah ada peneliti lain yang memperhatikannya.
Baru pada tahun 1900 tiga orang ahli botani secara terpisah, yaitu Hugo de Vries di belanda, Carl Correns di jerman dan Eric von Tschermak-Seysenegg di Austria, melihat bukti kebenaran prinsip-prinsip Mendel pada penelitian mereka masing-masing. Semenjak saat itu hingga lebih kurang pertengahan abad ke-20 berbagai percobaan persilangan atas dasar prinsip-prinsip Mendel sangat mendominasi penelitian di bidang genetika. Hal ini menandai berlangsungnya suatu era yang dinamakan genetika klasik.
Selanjutnya, pada awal abad ke-20 ketika biokimia mulai berkembang sebagai cabang ilmu pengetahuan baru, para ahli genetika tertarik untuk mengetahui lebih dalam tentang hakekat materi genetik, khususnya mengenai sifat biokimianya. Pada tahun 1920-an, dan kemudian tahun 1940-an, terungkap bahwa senyawa kimia materi genetika adalah asam dioksiribonekleat (DNA). Dengan ditemukannya model struktur molekul DNA pada tahun1953 oleh J.D.Watson dan F.H.C. Crick dimulailah era genetika yang baru, yaitu genetika molekuler.
Perkembangan penelitian genetika molekuler terjadi demikian pesatnya. Jika ilmu pengetahuan pada umumnya mengalami perkembangan dua kali lipat (doubling time) dalam satu dasa warsa, maka hal itu pada genetika molekuler hanyalah dua tahun. Bahkan, perkembangan yang lebih revolusioner dapat disaksikan semenjak tahun 1970-an, yaitu pada saat dikenalnya teknologi manipulasi molekul DNA atau teknologi DNA rekombinan atau dengan istilah yang lebih populer disebut rekayasa genetika.
Saat ini sudah menjadi berita biasa apabila organisme- organisme seperti domba, babi dan kera, didapatkan melalui teknik rekayasa genetika yang disebut kloning . sementara itu, pada manusia telah di lakukan pemetaan seluruh genom atau dikenal sebagai proyek genom manusia (human genom project), yang diluncurkan pada tahun 1990 dan diharapkan selesai pada tahun 2005. ternyata pelaksaan proyek ini berjalan justru lebih cepat dua tahun dari pada jadwal yang telah ditentukan.
BalasHapus
Balasan
ARMITA MAKALALAG27 April 2022 pukul 17.32
Armita Makalalag
2.Jawaban: Sejarah perkembangan genetika mengalami fluktuasi yang signifikan. Untuk mempermudah dalam memahaminya maka sejarah perkembangan genetika awalnya dibagi menjadi tiga fase sejarah, yaitu sebagai berikut:

Zaman Pre Mendel (sebelum abad XIX)

Bangsa Babylonia (6000 Tahun lalu), telah menyusun silsilah kuda untuk memperbaiki keturunannya. Sedangkan bangsa Cina (beberapa abad SM), melakukan seleksi terhadap benih-benih padi untuk mencari sifat unggul tanaman itu. Di Amerika dan Eropa (ribuan tahun lalu), orang telah melakukan seleksi dan penyerbukan silang terhadap gandum dan jagung yang asalnya adalah rumput liar.

Zaman Mendel (1822-1884)

Di tandai dengan waktu Mendel melakukan percobaan persilangan pada tanaman ercis (Pisum sativum). Mendel ternyata berhasil mengamati sesuatu ,macam sifat keturunan ( karakter) yang di turunkan dari generasi ke generasi. Mendel juga berhasil membuat perhitungan matematika tentang sifat genetis karakter yang di tampilkan. Faktor genetis ini kemudian disebut determinant/faktor. Dengan keberhasilannya tersebut, maka Mendel dinamakan Bapak Genetika dan sekaligus memberi dasar pengetahuan bagi genetika madder.

Zaman Post Mendel (setelah tahun 1900)

Zaman ini di tandai dengan ditemukannya karya Mendel oleh:

• Hugo de Vries (Belanda)

• Carts Correns (Jerman)

• Erich Von Tshcemak (Austria)

Setelah itu banyak ahli yang melakukan penelitian, diantaranya:

• Bateson & Punnet (1861-1926). Pada tahun 1907 melakukan percobaan pada ayam untuk membuktikan apakah percobaan Mendel berlaku pada hewan. Mereka menemukan adanya sifat-sifat yang menyimpang dari matematika Mendel. Selain itu juga menemukan juga adanya interaksi antara gen dalam menumbuhkan suatu variasi.

• Van Beneden & Boveri. Mengatakan bahwa kromosom dalam nucleus merupakan pembawa bahan genetis.

• Flemming & Roux. Mengamati proses pembelahan sel somatic yang kemudian diberi nama mitosis dan miosis.

• Weissmann. Mengatakan bahwa kromosom membagi dua pada waktu pembelahan sel yakni dalam pembentukan gamet/meiosis.

• Sutton. Mengumumkan adanya kesejajaran antara tingkah laku kromosom ketika sel sedang membelah dengan segregasi bahan genetis penemuan Mendel.

• Morgan. Mengatakan gen merupakan unit terkecil bahan genetis, (istilah gen diperkenalkan oleh Johansen) dan gen terdapat banyak dalam satu kromosom, dengan kata lain gen-gen berangkai. Bahan genetis tidak baku, dapat mengalami perubahan. Perubahan genetis yang bukan karena pengaruh hybrid ini disebut mutasi.

• Garrod (1909). Menemukan banyak penyakit bawaan disebabkan keabnormalan kegiatan enzim, sedangkan enzim itu diproduksi oleh gen.

• Ingram (1956). Mengatakan terdapat perbedaan hemoglobin normal dengan abnormal yang penyebabnya adalah karena terdapat perbedaan pada urut-urutan asam-asam amino dalam molekul globinnya. Perbedaan itu terjadi karena adanya mutasi.

• Muller (1927) & Auerbach (1962). Dalam penelitiannya melihat bahwa mutasi dapat terjadi dengan cara buatan (induksi).

• Watson & Crick (1953) -Wilkins (1961). Mengatakan susunan molekul gen adalah ADN.

• Nirenberg (1961). Menyusun kode genetis yang menentukan urutan-urutan asam amino dalam sintesa protein, dan mengetahui gen bekerja menumbuhkan suatu karakter lewat sintesa protein dalam tubuh.
BalasHapus
Balasan
Iyusnita sari simarmata27 April 2022 pukul 17.33
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapus
Balasan
ARMITA MAKALALAG27 April 2022 pukul 17.34
Armita Makalalag
3.Jawaban: Deteminasi seks, seperti halnya penentuan ciri khas lain dari makhluk hidup, diturunkan dari induk kepada turunannya. Mekanisme penentuan jenis kelamin ini melalui mekanisme yang sama dengan penentuan ciri lain.

penentuan jenis kelamin satu individu bergantung pada kromosom seks. Penentuan ini dilakukan semenjak pembentukan gamet dan proses fertilisasi. Berdasarkan tipe kromosom dan makhluk hidup yang memilikinya, determinasi seks dapat dibedakan atas tipe XY, Z , XO, dan ZO.

Kromosom seks disebut dengan X dan T dan kombinasi keduanya menentukan jenis kelamin seseorang. Biasanya wanita memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY. Sistem penentuan jenis kelamin XY ini ditemukan di sebagian besar mamalia serta beberapa reptil dan tumbuhan.
BalasHapus
Balasan
Iyusnita sari simarmata27 April 2022 pukul 17.35
Nama:Iyusnita sari simarmata
Nim :20507028

1.Hukum Mendel 2 disebut juga dengan hukum berpasangan secara bebas atau independent assortment. Isi dari hukum ini adalah segregasi suatu pasangan gen tidak bergantung pada segregasi pasangan gen lainnya. Sehingga di dalam gamet-gamet yang terbentuk akan terjadi pemilihan kombinasi gen-gen secara bebas.
2.Sejarah perkembangan genetika mengalami fluktuasi yang signifikan. Untuk mempermudah dalam memahaminya maka sejarah perkembangan genetika awalnya dibagi menjadi tiga fase sejarah, yaitu sebagai berikut:
Zaman Pre Mendel (sebelum abad XIX)
Bangsa Babylonia (6000 Tahun lalu), telah menyusun silsilah kuda untuk memperbaiki keturunannya. Sedangkan bangsa Cina (beberapa abad SM), melakukan seleksi terhadap benih-benih padi untuk mencari sifat unggul tanaman itu. Di Amerika dan Eropa (ribuan tahun lalu), orang telah melakukan seleksi dan penyerbukan silang terhadap gandum dan jagung yang asalnya adalah rumput liar.
Zaman Mendel (1822-1884)
Di tandai dengan waktu Mendel melakukan percobaan persilangan pada tanaman ercis (Pisum sativum). Mendel ternyata berhasil mengamati sesuatu ,macam sifat keturunan ( karakter) yang di turunkan dari generasi ke generasi. Mendel juga berhasil membuat perhitungan matematika tentang sifat genetis karakter yang di tampilkan. Faktor genetis ini kemudian disebut determinant/faktor. Dengan keberhasilannya tersebut, maka Mendel dinamakan Bapak Genetika dan sekaligus memberi dasar pengetahuan bagi genetika madder.
Zaman Post Mendel (setelah tahun 1900)
Zaman ini di tandai dengan ditemukannya karya Mendel oleh:
Hugo de Vries (Belanda)
Carts Correns (Jerman)
Erich Von Tshcemak (Austria)
3.Determinasi seks atau penentuan jenis kelamin terdiri dari dua jenis yaitu laki-laki (jantan) dan perempuan (betina). Dalam hal ini, yang menentukan apakah kita menjadi perempuan atau laki-laki adalah faktor kromosom yang ada pada tubuh.
Kromosom seks disebut dengan X dan T dan kombinasi keduanya menentukan jenis kelamin seseorang. Biasanya wanita memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY.
4.Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada bahan genetik (DNA maupun RNA), baik pada taraf urutan gen maupun pada taraf kromosom. Mutasi gen disebabkan oleh adanya perubahan dalam urutan nukleotida perubahan genotif. Factor-faktor penyebab terjadinya mutasi disebut dengan mutagen. Sedangkan individu yang memperlihatkan perubahan sifat (fenotipe) akibat mutasi disebut mutan.

Pada umumnya, mutasi itu merugikan, mutannya bersifat letal dan homozigot resesif.

namun mutasi juga menguntungkan, diantaranya, melalui mutasi, dapat dibuat tumbuhan

poliploid yang sifatnya unggul. Contohnya, semangka tanpa biji, jeruk tanpa biji, buah strowberi yang besar.dll. Terbentuknya tumbuhan poliploid ini menguntungkan bagi manusia, namun merugikan bagi tumbuhan yang mengalami mutasi, karena tumbuhan tersebut menjadi tidak bisa berkembang biak secara generatif. Mutasi gen dapat menyebabkan: Berkurangnya aktivitas protein, protein berfungsi abnormal, proses metabolism terganggu, fenotip dapat berubah. Adapun contoh penyakit

yang disebabkan mutasi genetic antara lain: kanker, Avian Influenza A (HS N1 ),

Sindrom Turner, Sindrom Klinefelter, Sindrom Jacob, Sindrom Down,
5.1. Pewarisan Sifat dapat di tentukan oleh Kromosom dan Gen. Kromosom adalah struktur benang dalam inti sel yang bertanggung jawab dalam hal sifat keturunan (Hereditas). Sedangkan Gen adalah unit terkecil yang terletak pada bagian Kromosom yang disebut lokus. Fungsi Gen adalah menyampaikan informasi genetik kepada keturunannya dan mngendalikan perkembangan dan metabolisme sel

2. Istilah-istilah yang perlu difahami dalam belajar tentang hereditas: haploid, diploid, dominan, resesif, genotif, fenotif, hybrid, filial, alel, homozigot, heterozigot, parental dan filial.
BalasHapus
Balasan
ARMITA MAKALALAG27 April 2022 pukul 17.36
Armita Makalalag
4.Jawaban: mutasi adalah perubahan yang terjadi pada urutan nukleotida. Mutasi terdiri atas dua macam, jika perubahan nukleotida terjadi di suatu gen, maka disebut mutasi gen atau mutasi genetik. Sedangkan, jika perubahannya pada struktur atau jumlah kromosom, maka disebut mutasi kromosom.

Perubahan tersebut bisa terjadi pada taraf urutan gen (disebut juga mutasi gen) maupun pada taraf urutan kromosom.

Salah satu mutasi yang sering kita dengar belakangan ini, yakni mutasi dari virus SARS-CoV-2 yang kini bermutasi menjadi varian omicron. Dengan mutasi, virus dapat berpotensi lebih berbahaya dari sebelumnya, terutama jika virus tersebut sudah mampu menghindari sistem imun atau vaksin yang tersedia bagi kita.

Berdasarkan klasifikasinya, mutasi dibagi menjadi beberapa jenis. yaitu:

1. Mutasi berdasarkan jenis sel
Mutasi jenis sel terbagi pula menjadi 2 macam, yakni mutasi somatis dan germinal.

• Mutasi Somatis
• Mutasi Gametik

2. Mutasi berdasarkan cara terjadi

Klasifikasi selanjutnya adalah terjadinya mutasi dibedakan berdasarkan proses atau cara terjadinya. Mutasi berdasarkan cara terjadi dibagi menjadi 2 macam, yakni mutasi alami dan mutasi buatan yang dirancang oleh manusia untuk memenuhi tujuan tertentu.

• Mutasi Alami
• Mutasi Buatan

3.Mutasi berdasarkan sifat genetik
Selanjutnya, mutasi berdasarkan sifat genetik tertentu dari suatu individu. Umumnya, ada 2 macam mutasi pada klasifikasi ini, yakni:

• Mutasi Dominan
• Mutasi Resesif

4.Mutasi berdasarkan arah mutasi
Kemudian, ada mutasi yang digolongkan berdasarkan arah mutasinya. Ada dua jenis mutasi berdasarkan arah mutasinya yakni:

• Mutasi Maju
• Mutasi Mundur

5. Mutasi berdasarkan peran bagi mutan
untuk klasifikasi ini, mutasi banyak dibahas dari segi peranannya yang terjadi pada mutan (individu yang bermutasi tersebut). Diantaranya adalah

• Mutasi Menguntungkan
• Mutasi Merugikan
6. Mutasi berdasarkan perubahan fenotip

Mutasi selanjutnya digolongkan berdasarkan perubahan pada fenotip. Mutasi ini terbagi menjadi 2 jenis, yakni:

• Mutasi Makro
• Mutasi Mikro

7. Mutasi berdasarkan tingkatan
Kemudian yang terakhir, seperti yang sudah kita bahas pertama kali, mutasi berdasarkan tingkatan ini terbagi menjadi 2 jenis, yakni mutasi gen dan mutasi kromosom.

Dampak Positif Mutasi
1. Sebagai terapi pengobatan kanker
2. Produksi Antibodi Monoklonal
3. Resistensi Penderita Sicklemia Terhadap Malaria
4. Meningkatkan Keanekaragaman

Dampak Negatif Mutasi
1. Sindrom Turner
2. Sindrom Jacob

BalasHapus
Balasan
Jessika Simbar27 April 2022 pukul 17.36
Slamat pagi prof, isin memasukan UTS🙏🏻
1). - Hukum segregasi
Hukum Mendel I dikenal juga dengan Hukum Segregasi menyatakan: pada pembentukan gamet kedua gen yang merupakan pasangan akan dipisahkan dalam dua sel anak'. Hukum ini berlaku untuk persilangan monohibrid (persilangan dengan satu sifat beda).
- Hukum berpasangan secara bebas (independent assortment) dari Mendel, juga dikenal sebagai Hukum Kedua Mendel.
Hukum kedua Mendel menyatakan bahwa bila dua individu mempunyai dua pasang atau lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara bebas, tidak bergantung pada pasangan sifat yang lain. Dengan kata lain, alel dengan gen sifat yang berbeda tidak saling memengaruhi. Hal ini menjelaskan bahwa gen yang menentukan e.g. tinggi tumbuhan dengan warna bunga suatu tumbuhan, tidak saling memengaruhi.
BalasHapus
Balasan
Queenshe Pondaag27 April 2022 pukul 17.37
Selamat Pagi prof izin memasukan UTS
Nama : Queenshe Pondaag
Nim : 20507019

Jawaban
1. *.Hukum pemisahan (segregation) dari Mendel, juga dikenal sebagai Hukum Pertama Mendel,
Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.

Secara garis besar, hukum ini mencakup tiga pokok:

• Gen memiliki bentuk-bentuk alternatif yang mengatur variasi pada karakter turunannya. Ini adalah konsep mengenai dua macam alel; alel resisif (tidak selalu tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf kecil, misalnya w dalam gambar di sebelah), dan alel dominan (tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf besar, misalnya R).

• Setiap individu membawa sepasang gen, satu dari tetua jantan (misalnya ww dalam gambar di sebelah) dan satu dari tetua betina (misalnya RR dalam gambar di sebelah).

• Jika sepasang gen ini merupakan dua alel yang berbeda (Sb dan sB pada gambar 2), alel dominan (S atau B) akan selalu terekspresikan (tampak secara visual dari luar). Alel resesif (s atau b) yang tidak selalu terekspresikan, tetap akan diwariskan pada gamet yang dibentuk pada turunannya.

*.Hukum berpasangan secara bebas (independent assortment) dari Mendel, juga dikenal sebagai Hukum Kedua Mendel.
Hukum kedua Mendel menyatakan bahwa bila dua individu mempunyai dua pasang atau lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara bebas, tidak bergantung pada pasangan sifat yang lain. Dengan kata lain, alel dengan gen sifat yang berbeda tidak saling memengaruhi. Hal ini menjelaskan bahwa gen yang menentukan e.g. tinggi tumbuhan dengan warna bunga suatu tumbuhan, tidak saling memengaruhi.

BalasHapus
Balasan
ARMITA MAKALALAG27 April 2022 pukul 17.37
Armita Makalalag
5.Jawaban:Materi Genetik Diluar Kromosom
Pada beberapa hal gen nonkromosom dapat berbentuk benda asing seperti sigma dan kappa, sedangkan pada hal lain dapat berupa bagian dari sitoplasma, misalnya plastid. Keduanya terdapat di luar inti sel, yaitu pada sitoplasma, dan tersusun dari bahan DNA, yang dapat berduplikasi dan mutasi. Pewarisan melalui sitoplasma ini mempunyai beberapa pola, antara lain adanya pengaruh maternal. Pada pola ini fenotip turunan ditentukan tidak oleh genotipnya sendiri, melainkan oleh genotip yang dimiliki induk betina, melalui sel telur. Pola yang lain ialah bahwa sifat genetika diturunkan/diwariskan tidak oleh gen kromosom, tetapi oleh gen nonkromosom yang telah dipengaruhi oleh gen kromosom.
BalasHapus
Balasan
ariantimasanggelo27 April 2022 pukul 17.41
Nama : Arianti Masanggelo
NIM : 20507025
MK : GENETIKA (A)

Jawaban UTS
1. a). Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.
b). Hukum kedua Mendel menyatakan bahwa bila dua individu mempunyai dua pasang atau lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara bebas, tidak bergantung pada pasangan sifat yang lain. Dengan kata lain, alel dengan gen sifat yang berbeda tidak saling memengaruhi. Hal ini menjelaskan bahwa gen yang menentukan e.g. tinggi tumbuhan dengan warna bunga suatu tumbuhan, tidak saling memengaruhi.
BalasHapus
Balasan
ariantimasanggelo27 April 2022 pukul 17.44
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapus
Balasan
jillian sumual27 April 2022 pukul 17.44
Nama: Jillian Trivena Sumual
Nim: 20507034

Jawabannya
1. Hukum segregasi (Hukum mandel) menyatakan pada pembentukan gamet kedua gen yang merupakan pasangan akan dipisahkan dalam dua sel anak.hukum ini berlaku untuk persilangan monohibrid atau persilangan dengan satu sifat yg berbeda.
Hukum segregasi (hukum pertama mandel) menyatakan bahwa pada pembentukan gambet
(sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.

2.Perkembangan genetika tidak lepas dari perkembangan biologi.

Genetika adalah cabang biologi yang berhubungan dengan pewarisan sifat dan ekpresi sifat-sifat menurun.

Dengan perkembangan zaman, definisi genetika merupakan ilmu yang menganalisis unit keturunan dan perubahan berbagai fungsi fisiologis.

Dalam buku Dasar-dasar Sains Genetika (2015) karya Zairin Tomy, dari perkembangan biologi tersebut, kita dapat melihat perkembangan konsep sel yang menjelaskan tidak ada makhluk hidup yang terlepas dari kehidupan sel.
Konsep perkembangan genetika

Baik makhluk hidup bersel satu maupun makhluk hidup bersel banyak. Beberapa konsep yang mendasari perkembangan genetika di antaranya: Mathias Schleiden dan Theodore Schwann
Kedua ilmuwan tersebut mengembangkan konsep mengenai sel. Di mana sel merupakan unit keturunan (gen) yang diturunkan dari generasi ke generasi.
Jogn Gregor Mendel
Pada 1822-1884, ilmuwan John Gregor Mendel mengungkapkan hasil penelitiannya pada tanaman Ercis yang menyilangkan beberapa sifat.

Sifat tersebut kontras dari tumbuhan tersebut seperti:
Bentuk biji kacang Ercis yang bulat disilangkan bentuk biji yang berkerut.
Ukuran batang tumbuhan kacang Ercis yang tinggi disilangkan dengan tumbuhan kacang Ercis yang berukuran pendek.
Bunga yang berwarna ungu disilangkan dengan bunga yang berwarna putih.
Hasil persilangan tumbuhan kacang Ercis pada generasi pertama maupun generasi kedua memiliki pola keteraturan yang bisa dijelaskan secara matematika.

Pada generasi kedua, dihasilkan dua macam penotip sama dengan salah satu induknya yang memiliki perbandingan fenotip yang tetap.

Avery Mcleod dan McCarthy
Ilmuwan Avery Mcleod dan McCarthy (1944) berhasil mengisolasi materi gen yang dapat memisahkan dan memurnikan zat penyusun materi gen.
Materi genetik tersebut terdiri dari asam DNA, RNA dan serta senyawa lain.

3.determinasi kelamin terdiri dari dua jenis yaitu laki-laki (jantan) dan perempuang (betina) di sebut dengan determinasi seks.penentuan jenis kelamin merupakan fenomena dimana jenis kelamin suatu organisme dapat di tentukan jantan atau betina.

Kromosom kelamin disebut dengan X dan T dan kombinasi keduanya menentukan jenis kelamin seseorang. biasanya wanita memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY.

BalasHapus
Balasan
jillian sumual27 April 2022 pukul 17.46
Nama: Jillian Triven Sumual
Nim : 20507034

Jawaban 4 & 5
4.mutasi adalah perubahan yang terjadi pada urutan nukleotida. Mutasi terdiri atas dua macam, jika perubahan nukleotida terjadi di suatu gen, maka disebut mutasi gen atau mutasi genetik. Sedangkan, jika perubahannya pada struktur atau jumlah kromosom, maka disebut mutasi kromosom.
Perubahan tersebut bisa terjadi pada taraf urutan gen (disebut juga mutasi gen) maupun pada taraf urutan kromosom. Uniknya, peluang terjadinya mutasi di alam itu cukup langka guys! Setiap jenis mutasi memiliki probabilitas yang berbeda. Misalnya mutasi kromosom pada penyakit kelainan down syndrome dengan peluang 1:1.300, maupun mutasi paling langka yakni KAT6A syndrome yang hanya dimiliki oleh 150 orang di dunia sepanjang sejarah

Klasifikasi Mutasi
Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada bahan genetik, baik DNA maupun RNA. Berdasarkan klasifikasinya, mutasi dibagi menjadi beberapa jenis. yaitu:

1. Mutasi berdasarkan jenis sel
Mutasi jenis sel terbagi pula menjadi 2 macam, yakni mutasi somatis dan germinal.
a.Mutasi Somatis
b.Mutasi Gametik

2. Mutasi berdasarkan cara terjadi
Klasifikasi selanjutnya adalah terjadinya mutasi dibedakan berdasarkan proses atau cara terjadinya. Mutasi berdasarkan cara terjadi dibagi menjadi 2 macam, yakni mutasi alami dan mutasi buatan yang dirancang oleh manusia untuk memenuhi tujuan tertentu.
a.Mutasi Alami
b.Mutasi Buatan

3. Mutasi berdasarkan sifat genetik
Selanjutnya, mutasi berdasarkan sifat genetik tertentu dari suatu individu. Umumnya, ada 2 macam mutasi pada klasifikasi ini, yakni:
a.Mutasi Dominan
b.Mutasi Resesif
Mutasi dominan terekspresi dalam keadaan genotip homozigot yang resesif. Gen resesif tersebut akan membawa sifat penyebab mutasi.

5.Determinasi seks atau penentuan jenis kelamin terdiri dari dua jenis yaitu laki-laki (jantan) dan perempuan (betina). Dalam hal ini, yang menentukan apakah kita menjadi perempuan atau laki-laki adalah faktor kromosom yang ada pada tubuh.
Pautan sex (sex linkage) merupakan suatu keadaan dimana terdapat banyak gen tertentu yang selalu terdapat pada kromosom sex. Adanya pautan sex menyebabkan suatu sifat muncul hanya pada jenis kelamin tertentu. Sehingga Laki-laki dan wanita di bedakan berdasarkan jenis kromosom seksnya. Laki-laki memiliki sepasang kromosom seks yang diberi simbol XY, sedangkan perempuan memiliki sepasang kromosom seks yang diberi simbol XX. Kromosom seks pria menghasilkan sperma yang mengandung gamet X dan Y, sedangkan wanita menghasilkan sel telur yang mengandung gamet X. Gamet X atay Y seringkali di sebut dengan istilah kromosom X atau kromosom Y.
Faktor genetik merupakan faktor yang memiliki peran utama dalam penentuan jenis kelamin suatu organisme. Hal ini karena faktor genetik ditentukan oleh materi genetik yang ada di dalam kromosom, khususnya kromosom kelamin (gonosom).
Pada manusia, pautan seks dapat dibedakan pada gen resesif dengan gen dominan. Pautan seks pada gen resesif, misalnya buta warna,hemophilia,anadontia.
Sementara itu, pautan seks pada gen dominan misalnya gigi coklat dan hypertrichosis. Selain pada manusia, pautan seks juga dapat terjadi pada hewan, di antaranya warna mata pada lalat buah dan warna bulu pada kucing.
Faktor-faktor yang mempengaruhi jenis kelamin ialah faktor genetik dan faktor lingkungan.
Tipe-tipe jenis kelamin pada makhluk hidup ialah:
a.Tipe XX dan XY
b.Tipe ZO dan ZZ
c.Tipe XO dan XX
d.Tipe 2n dan n
Kelainan-kelainan yang ditimbulkan oleh faktor genetik antara lain:
a.Pada Drosophila kelainan yang dapat terjadi ialah, lalat ginandromorf, lalat interseks, lalat jantan super, lalat dengan kromosom X yang melekat.
b.Pada manusia kelainan yang dapat terjadi ialah sindrom turner ,sindrom klinefelter ,wanita super , pria XXY, buta warna,hemofilia,anadontia.
BalasHapus
Balasan
Siti Nadiah Nani27 April 2022 pukul 17.48
Nama : Siti Nadiah Nani
NIM : 20507046

1. Hukum segregasi (hukum pertama Mendel) Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.
Secara garis besar, hukum ini mencakup tiga pokok:
Gen memiliki bentuk-bentuk alternatif yang mengatur variasi pada karakter turunannya. Ini adalah konsep mengenai dua macam alel; alel resisif (tidak selalu tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf kecil, misalnya w dalam gambar di sebelah), dan alel dominan (tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf besar, misalnya R).
Setiap individu membawa sepasang gen, satu dari tetua jantan (misalnya ww dalam gambar di sebelah) dan satu dari tetua betina (misalnya RR dalam gambar di sebelah).
Jika sepasang gen ini merupakan dua alel yang berbeda (Sb dan sB pada gambar 2), alel dominan (S atau B) akan selalu terekspresikan (tampak secara visual dari luar). Alel resesif (s atau b) yang tidak selalu terekspresikan, tetap akan diwariskan pada gamet yang dibentuk pada turunannya.

Hukum asortasi bebas (hukum kedua Mendel), Hukum kedua Mendel menyatakan bahwa bila dua individu mempunyai dua pasang atau lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara bebas, tidak bergantung pada pasangan sifat yang lain. Dengan kata lain, alel dengan gen sifat yang berbeda tidak saling memengaruhi. Hal ini menjelaskan bahwa gen yang menentukan e.g. tinggi tumbuhan dengan warna bunga suatu tumbuhan, tidak saling memengaruhi.

BalasHapus
Balasan
Eunike Natalia Kamu27 April 2022 pukul 17.58
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapus
Balasan
Cindy Suoth27 April 2022 pukul 17.59
Selamat pagi prof izin memasukan UTS
Nama : Cindy Suoth
Nim : 20507057

Jawaban :
1. Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.
Secara garis besar, hukum ini mencakup tiga pokok:

Gen memiliki bentuk-bentuk alternatif yang mengatur variasi pada karakter turunannya. Ini adalah konsep mengenai dua macam alel; alel resisif (tidak selalu tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf kecil, misalnya w dalam gambar di sebelah), dan alel dominan (tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf besar, misalnya R).
Setiap individu membawa sepasang gen, satu dari tetua jantan (misalnya ww dalam gambar di sebelah) dan satu dari tetua betina (misalnya RR dalam gambar di sebelah).
Jika sepasang gen ini merupakan dua alel yang berbeda (Sb dan sB pada gambar 2), alel dominan (S atau B) akan selalu terekspresikan (tampak secara visual dari luar). Alel resesif (s atau b) yang tidak selalu terekspresikan, tetap akan diwariskan pada gamet yang dibentuk pada turunannya.
Hukum kedua Mendel menyalakan bahwa bila dua individu ada dua pasang atau lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara lepas, tidak bergantung pada pasangan sifat yang lain. Dengan kata lain, alel dengan gen sifat yang berlainan tidak saling memengaruhi. Hal ini menjelaskan bahwa gen yang menentukan e.g. tinggi tanaman dengan warna bunga suatu tanaman, tidak saling memengaruhi.

2. Sejarah perkembangan genetika sebagai ilmu pengetahuan dimulai menjelang akhir abad ke 19 ketika seorang biarawan Austria bernama Gregor Johann Mendel berhasil melakukan analisis yang cermat dengan interpretasi yang tepat atas hasil-hasil percobaan persilangannya pada tanaman kacang ercis (Pisum satifum). Sebenarnya, Mendel bukanlah orang pertama yang melakukan percobaan-percobaan persilangan. Akan tetapi, berbeda dengan para pendahulunya yang melihat setiap individu dengan keseluruhan sifatnya yang kompleks, Mendel mengamati pola pewarisan sifat demi sifat sehingga menjadi lebih mudah untuk diikuti. Deduksinya mengenai pola pewarisan sifat ini kemudian menjadi landasan utama bagi perkembangan genetika sebagai suatu cabang ilmu pengetahuan, dan Mendelpun di akui sebagai bapak genetika.
Karya Mendel tentang pola pewarisan sifat tersebut dipublikasikan pada tahun 1866 di Proceedings of the Brunn Society for Natural History. Namun, selama lebih dari 30 tahun tidak pernah ada peneliti lain yang memperhatikannya. Baru pada tahun 1900 tiga orang ahli botani secara terpisah, yaitu Hugo de Vries di belanda, Carl Correns di jerman dan Ericvon Tschermak-Seysenegg di Austria, melihat bukti kebenaran prinsi pprinsip Mendel pada penelitian mereka masing-masing. Semenjak saat itu hingga lebih kurang pertengahan abad ke-20 berbagai percobaan persilangan atas dasar prinsip-prinsip Mendel sangat mendominasi penelitian di bidang genetika. Hal ini menandai berlangsungnya suatu era yang dinamakan genetika klasik.

3. - Penentuan jenis kelamin organisme menjadi jantan atau betina disebut dengan determinasi seks. Penentuan jenis kelamin merupakan fenomena, dimana jenis kelamin suatu organisme dapat ditentukan jantan atau betina. Hal ini dapat dipengaruhi oleh dua faktor utama, yaitu genetik dan lingkungan.
- Kromosom seks disebut dengan X dan T dan kombinasi keduanya menentukan jenis kelamin seseorang. Biasanya wanita memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY. Sistem penentuan jenis kelamin XY ini ditemukan di sebagian besar mamalia serta beberapa reptil dan tumbuhan.

BalasHapus
Balasan
Serlin J. Motulo27 April 2022 pukul 18.00
Nama: Serlin Januarita Motulo
NIM: 20507023

2.Sejarah perkembangan genetika awalnya dibagi menjadi tiga fase sejarah, yaitu sebagai berikut:
a.Zaman Pre Mendel (sebelum abad XIX)
Bangsa Babylonia (6000 Tahun lalu), telah menyusun silsilah kuda untuk memperbaiki keturunannya. Sedangkan bangsa Cina (beberapa abad SM), melakukan seleksi terhadap benih-benih padi untuk mencari sifat unggul tanaman itu. Di Amerika dan Eropa (ribuan tahun lalu), orang telah melakukan seleksi dan penyerbukan silang terhadap gandum dan jagung yang asalnya adalah rumput liar.

b.Zaman Mendel (1822-1884)
Di tandai dengan waktu Mendel melakukan percobaan persilangan pada tanaman ercis (Pisum sativum). Mendel ternyata berhasil mengamati sesuatu ,macam sifat keturunan ( karakter) yang di turunkan dari generasi ke generasi. Mendel juga berhasil membuat perhitungan matematika tentang sifat genetis karakter yang di tampilkan. Faktor genetis ini kemudian disebut determinant/faktor. Dengan keberhasilannya tersebut, maka Mendel dinamakan Bapak Genetika dan sekaligus memberi dasar pengetahuan bagi genetika madder.

c.Zaman Post Mendel (setelah tahun 1900)
Zaman ini di tandai dengan ditemukannya karya Mendel oleh:
- Hugo de Vries (Belanda)
- Carts Correns (Jerman)
- Erich Von Tshcemak (Austria)
Setelah itu banyak ahli yang melakukan penelitian, diantaranya:
- Bateson & Punnet (1861-1926). Pada tahun 1907 melakukan percobaan pada ayam untuk membuktikan apakah percobaan Mendel berlaku pada hewan. Mereka menemukan adanya sifat-sifat yang menyimpang dari matematika Mendel. Selain itu juga menemukan juga adanya interaksi antara gen dalam menumbuhkan suatu variasi.
- Van Beneden & Boveri. Mengatakan bahwa kromosom dalam nucleus merupakan pembawa bahan genetis.
- Flemming & Roux. Mengamati proses pembelahan sel somatic yang kemudian diberi nama mitosis dan miosis.
- Weissmann. Mengatakan bahwa kromosom membagi dua pada waktu pembelahan sel yakni dalam pembentukan gamet/meiosis.
- Sutton. Mengumumkan adanya kesejajaran antara tingkah laku kromosom ketika sel sedang membelah dengan segregasi bahan genetis penemuan Mendel.
- Morgan. Mengatakan gen merupakan unit terkecil bahan genetis, (istilah gen diperkenalkan oleh Johansen) dan gen terdapat banyak dalam satu kromosom, dengan kata lain gen-gen berangkai. Bahan genetis tidak baku, dapat mengalami perubahan. Perubahan genetis yang bukan karena pengaruh hybrid ini disebut mutasi.
- Garrod (1909). Menemukan banyak penyakit bawaan disebabkan keabnormalan kegiatan enzim, sedangkan enzim itu diproduksi oleh gen.
- Ingram (1956). Mengatakan terdapat perbedaan hemoglobin normal dengan abnormal yang penyebabnya adalah karena terdapat perbedaan pada urut-urutan asam-asam amino dalam molekul globinnya. Perbedaan itu terjadi karena adanya mutasi.
-Muller (1927) & Auerbach (1962). Dalam penelitiannya melihat bahwa mutasi dapat terjadi dengan cara buatan (induksi).
-Watson & Crick (1953) -Wilkins (1961). Mengatakan susunan molekul gen adalah ADN.
-Nirenberg (1961). Menyusun kode genetis yang menentukan urutan-urutan asam amino dalam sintesa protein, dan mengetahui gen bekerja menumbuhkan suatu karakter lewat sintesa protein dalam tubuh.
BalasHapus
Balasan
Eunike Natalia Kamu27 April 2022 pukul 18.00
UJIAN TENGAH SEMESTER
Nama : Eunike Natalia Kamu
Nim : 20507048
Mata Kuliah : Genetika Dasar

Jawaban
1. - Hukum segregasi menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.
Secara garis besar, hukum ini mencakup tiga pokok:
Gen memiliki bentuk-bentuk alternatif yang mengatur variasi pada karakter turunannya. Ini adalah konsep mengenai dua macam alel; alel resisif (tidak selalu tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf kecil, misalnya w dalam gambar di sebelah), dan alel dominan (tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf besar, misalnya R).
Setiap individu membawa sepasang gen, satu dari tetua jantan (misalnya ww dalam gambar di sebelah) dan satu dari tetua betina (misalnya RR dalam gambar di sebelah).
Jika sepasang gen ini merupakan dua alel yang berbeda (Sb dan sB pada gambar 2), alel dominan (S atau B) akan selalu terekspresikan (tampak secara visual dari luar). Alel resesif (s atau b) yang tidak selalu terekspresikan, tetap akan diwariskan pada gamet yang dibentuk pada turunannya.
- Hukum random assortment Dalam hukum ini, setiap sifat bisa berpasangan dengan sifat lainnya yang tidak sealel pada saat pembentukan gamet.

2. Sejarah Perkembangan Genetika.
Genetika adalah ilmu yang mempelajari pewarisan sifat (hereditas) yang diwariskan kepada anak cucu serta variasi yang mungkin timbul di dalamnya. Adapun perkembangan dalam ilmu genetika antara lain:
- Era Pra-Mendel (Sebelum Abad XIX)
Bangsa Babylonia (6.000 tahun yang lalu) sudah melakukan penyusunan silsilah kuda untuk memperbaiki keturunan. Sementara itu, bangsa Cina juga mampu melakukan seleksi benih padi untuk mencari sifat unggul. Ribuan tahun yang lalu di Eropa dan Amerika juga banyak yang melakukan seleksi dan penyerbukan silang terhadap gandum dan jagung yang asalnya dari rumput liar.
- Era Mendel (1822-1884)
Pada era ini merupakan keberhasilan Mendel yang merupakan seorang pastur yang mampu melakukan percobaan persilangan pada tanaman ercis (Pisum sativum). Mendel juga berhasil mengamati adanya sifat keturunan (karakter) yang diturunkan dari generasi ke generasi. Selain itu, Mendel mampu membuat perhitungan matematika tentang sifat genetis dari karakter yang ditampilkan oleh percobaan tersebut. Faktor pembeawa karakter tersebut kemudian dinamakan determinan/faktor.
- Era Pasca-Mendel (setelah tahun 1900)
Di era ini ditandai dengan ditemukannya karya Mendel oleh Hugo de Vries (Belanda); Carts Correns (Jerman); dan Erich Von Tshcemak (Austria). Setelah itu banyak peneliti yang melakukan penelitian yang lebih mendalam diantaranya

3. - Penentuan jenis kelamin atau determinasi seks adalah proses penentuan
jenis kelamin pada makhluk hidup berdasarkan kromosom kelamin. Terdapat
beberapa tipe penentuan jenis kelamin pada organisme
- Kromosom Kelamin
Kromosom seks disebut dengan X dan T dan kombinasi keduanya menentukan jenis kelamin seseorang.
Biasanya wanita memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY. Sistem penentuan jenis kelamin XY ini ditemukan di sebagian besar mamalia serta beberapa reptil dan tumbuhan.
seseorang dikatakan memiliki kromosom XX atau XY ditentukan saat sperma membuahi sel telur. Tidak seperti sel tubuh lainnya, sel dalam telur dan sperma disebut gamet atau sel kelamin, hanya memiliki satu kromosom.
Gamet diproduksi oleh pembelahan sel meiosis, yang meghasilkan sel yang terbagi memiliki setengah jumlah kromosom sebagai sel induk. Dalam kasus manusia, ini berarti sel induk memiliki dua kromosom dan gamet memiliki satu.
BalasHapus
Balasan
Fania Alfalita Bogar27 April 2022 pukul 18.00
Nama : Fania Alfalita Bogar
NIM : 20507044

Jawaban :

1. a. Hukum Mendel I atau hukum segregasi (pemisahan), mengutip Sumber Belajar Kemdikbud, adalah pemisahan pasangan alel secara bebas pada saat pembelahan meiosis dalam pembentukan gamet. Dalam hukum ini, jumlah kromosom diploid akan diturunkan menjadi haploid.

b. Penugasan acak atau penempatan acak adalah teknik eksperimental untuk menetapkan peserta manusia atau subjek hewan ke kelompok yang berbeda dalam percobaan menggunakan pengacakan, seperti dengan prosedur kebetulan atau generator nomor acak.

2. Sejarah genetika berasal dari era klasik dengan kontribusi oleh Pythagoras , Hippocrates , Aristoteles , Epicurus , dan lain-lain. Genetika modern dimulai dengan karya biarawan Augustinian Gregor Johann Mendel . Karyanya pada tanaman kacang polong, diterbitkan pada tahun 1866, menetapkan teori pewarisan Mendel .

Tahun 1900 menandai "penemuan kembali Mendel" oleh Hugo de Vries , Carl Correns dan Erich von Tschermak , dan pada tahun 1915 prinsip-prinsip dasar genetika Mendel telah dipelajari dalam berbagai organisme - terutama lalat buah Drosophila melanogaster . Dipimpin oleh Thomas Hunt Morgan dan rekan-rekannya "drosophilist", ahli genetika mengembangkan model Mendelian , yang diterima secara luas pada tahun 1925. Di samping pekerjaan eksperimental, ahli matematika mengembangkan kerangka statistik genetika populasi , membawa penjelasan genetik ke dalam studi evolusi .

Dengan ditetapkannya pola dasar pewarisan genetik, banyak ahli biologi beralih ke penyelidikan sifat fisik gen . Pada 1940-an dan awal 1950-an, eksperimen menunjukkan DNA sebagai bagian dari kromosom (dan mungkin nukleoprotein lain) yang memegang gen. Fokus pada organisme model baru seperti virus dan bakteri, bersama dengan penemuan struktur heliks ganda DNA pada tahun 1953, menandai transisi ke era genetika molekuler .

Pada tahun-tahun berikutnya, para ahli kimia mengembangkan teknik untuk mengurutkan baik asam nukleat maupun protein, sementara banyak yang lain mempelajari hubungan antara dua bentuk molekul biologis ini dan menemukan kode genetik . Regulasi ekspresi gen menjadi isu sentral pada 1960-an; pada tahun 1970-an ekspresi gen dapat dikendalikan dan dimanipulasi melalui rekayasa genetika . Dalam dekade terakhir abad ke-20, banyak ahli biologi berfokus pada proyek genetika skala besar, seperti mengurutkan seluruh genom.
BalasHapus
Balasan
Fania Alfalita Bogar27 April 2022 pukul 18.03
Lanjutan jawaban nomor 3 :

3. a. Penentuan jenis kelamin organisme menjadi jantan atau betina disebut dengan determinasi seks. Penentuan jenis kelamin merupakan fenomena, dimana jenis kelamin suatu organisme dapat ditentukan jantan atau betina. Hal ini dapat dipengaruhi oleh dua faktor utama, yaitu genetik dan lingkungan.

b. Kromosom seks disebut dengan X dan T dan kombinasi keduanya menentukan jenis kelamin seseorang. Biasanya wanita memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY. Sistem penentuan jenis kelamin XY ini ditemukan di sebagian besar mamalia serta beberapa reptil dan tumbuhan.

4. Mutasi
Pengertian mutasi adalah perubahan yang terjadi pada urutan nukleotida. Mutasi terdiri atas dua macam, jika perubahan nukleotida terjadi di suatu gen, maka disebut mutasi gen atau mutasi genetik. Sedangkan, jika perubahannya pada struktur atau jumlah kromosom, maka disebut mutasi kromosom.

Perubahan tersebut bisa terjadi pada taraf urutan gen (disebut juga mutasi gen) maupun pada taraf urutan kromosom. Uniknya, peluang terjadinya mutasi di alam itu cukup langka guys! Setiap jenis mutasi memiliki probabilitas yang berbeda. Misalnya mutasi kromosom pada penyakit kelainan down syndrome dengan peluang 1:1.300, maupun mutasi paling langka yakni KAT6A syndrome yang hanya dimiliki oleh 150 orang di dunia sepanjang sejarah.
Klasifikasi Mutasi
Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada bahan genetik, baik DNA maupun RNA. Berdasarkan klasifikasinya, mutasi dibagi menjadi beberapa jenis. yaitu:

1. Mutasi berdasarkan jenis sel
Mutasi jenis sel terbagi pula menjadi 2 macam, yakni mutasi somatis dan germinal.

Mutasi Somatis

Mutasi somatik adalah adalah mutasi yang terjadi pada sel somatik, yaitu sel tubuh seperti sel kulit. Mutasi ini tidak akan diwariskan pada keturunannya.

Mutasi Gametik

Mutasi ini terjadi pada sel gamet, yaitu sel organ reproduksi yang meliputi sperma dan ovum pada manusia. Oleh sebab itu, mutasi ini terjadi akibat faktor keturunan.

2. Mutasi berdasarkan cara terjadi
Klasifikasi selanjutnya adalah terjadinya mutasi dibedakan berdasarkan proses atau cara terjadinya. Mutasi berdasarkan cara terjadi dibagi menjadi 2 macam, yakni mutasi alami dan mutasi buatan yang dirancang oleh manusia untuk memenuhi tujuan tertentu.

Mutasi Alami

Perubahan genetik dalam mutasi alami terjadi secara alami tanpa campur tangan manusia. Hal ini karena faktor terdapatnya mutagen alami yang menyebabkan mutasi. Kasus dari mutasi alami sangat jarang terjadi.

Mutasi Buatan

Mutasi ini terjadi pada sel gamet, yaitu sel organ reproduksi yang meliputi sperma dan ovum pada manusia. Oleh sebab itu, mutasi ini terjadi akibat faktor keturunan.

3. Mutasi berdasarkan sifat genetik
Selanjutnya, mutasi berdasarkan sifat genetik tertentu dari suatu individu. Umumnya, ada 2 macam mutasi pada klasifikasi ini, yakni:

Mutasi Dominan

Mutasi dominan terekspresi dalam keadaan genotip homozigot dan heterozigot dominan. Gen dominan tersebut kemudian akan membawa sifat penyebab mutasi.

Mutasi Resesif

Mutasi dominan terekspresi dalam keadaan genotip homozigot yang resesif. Gen resesif tersebut akan membawa sifat penyebab mutasi.

4. Mutasi berdasarkan arah mutasi
Kemudian, ada mutasi yang digolongkan berdasarkan arah mutasinya. Ada dua jenis mutasi berdasarkan arah mutasinya yakni:

Mutasi Maju

Mutasi ini mengubah fenotip organisme yang sebelumnya abnormal menjadi normal. Mutasi ini umumnya terjadi secara buatan. Karena sifatnya membawa dampak positif dan digunakan sebagai teknologi dalam bidang kesehatan. Contohnya yakni pengobatan dengan metode radioterapi.

Mutasi Mundur

Mutasi ini menyebabkan fenotip organisme yang sebelumnya normal menjadi abnormal. Contohnya ada pada penyakit anemia sel sabit yang menyerang sel darah merah.

5. Mutasi berdasarkan peran bagi mutan
Nah, untuk klasifikasi ini, mutasi banyak dibahas dari segi peranannya yang terjadi pada mutan (individu yang bermutasi tersebut). Diantaranya adalah

BalasHapus
Balasan
Fania Alfalita Bogar27 April 2022 pukul 18.04
Lanjutan jawaban nomor 3 :
Mutasi Menguntungkan

Mutasi ini terjadi dan membuat organisme mengalami perubahan menjadi adaptif. Contohnya adalah mutasi pada gen CETP yang menyebabkan produksi kolesterol dalam tubuh menjadi rendah. Sehingga individu terhindar dari masalah pada pembuluh darah dan penyakit jantung meskipun mengkonsumsi kolesterol dalam jumlah besar.

Mutasi Merugikan

Kebalikan dari mutasi menguntungkan, mutasi ini terjadi dan membuat organisme mengalami perubahan menjadi tidak adaptif. Contohnya yakni mutasi genetik pada belalang yang justru mengubah warnanya menjadi merah muda, sehingga mudah dimangsa oleh predatornya.

6. Mutasi berdasarkan perubahan fenotip
Mutasi selanjutnya digolongkan berdasarkan perubahan pada fenotip. Mutasi ini terbagi menjadi 2 jenis, yakni:

Mutasi Makro

Pada mutasi makro, perubahan terjadi cukup signifikan karena perubahan besar terjadi pada fenotip. Umumnya mutasi ini dapat terlihat dengan jelas, seperti mutasi pada belalang berwarna merah muda.

Mutasi Mikro

Mutasi mikro sendiri hanya menyebabkan sedikit perubahan pada fenotip. Selain itu, mutasi tersebut seringkali tidak bisa diamati secara langsung dan memerlukan penelitian lebih lanjut.

7. Mutasi berdasarkan tingkatan
Kemudian yang terakhir, seperti yang sudah kita bahas pertama kali, mutasi berdasarkan tingkatan ini terbagi menjadi 2 jenis, yakni mutasi gen dan mutasi kromosom.
BalasHapus
Balasan
Eunike Natalia Kamu27 April 2022 pukul 18.06
Nama : Eunike Natalia Kamu
Nim : 20507048
Jawaban 4 dan 5
4. Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada bahan genetik baik pada taraf tingkatan gen maupun pada tingkat kromosom.
Tujuan mutasi adalah untuk menghadapi perubahan alam yang akan timbul sewaktu-waktu, sehingga ketika perubahan muncul, ada dua kemungkinan yang dapat timbul yaitu sifat yang bermutasi lebih mudah beradaptasi dibandingkan dengan sifat yang asli, sehingga karakter asli kemungkinan hilang dari peredaran.
Mutasi sendiri terbagi menjadi Mutasi Besar dan Mutasi kecil, Mutasi Kecil hanya menimbulkan perubahan kecil yang kadang tidak jelas pada fenotip atau dengan kata lain terdapat variasi dimana individu yang bermutasi hanya sedikit berbeda dari tetuanya.
Sebaliknya, mutasi besar menimbulkan perubahan yang jelas pada fenotip dan menyebabkan fenotip keturunannya mengarah ke abnormal. Mutasi besar merupakan dasar bagi sumber variasi organisme hidup yang bersifat terwariskan (heritable). Pelajari mengenai mutasi pada buku Kuantifikasi Dan Filogenetika Mutasi DNA.
Penyebab Mutasi
Mutasi adalah peristiwa berubahnya informasi yang terkandung dalam DNA. Perubahan informasi ini dapat terjadi dalam skala kecil pada beberapa basa nukleotida, atau pada skala kromosom yang melibatkan jutaan basa nukleotida.
Beberapa penyakit pada manusia yang disebabkan oleh terjadinya mutasi adalah penyakit buta warna dan thalasemia. Terdapat beberapa macam mutasi diantaranya substitusi, delesi, insersi, duplikasi, inversi, translokasi dan lain-lain. Faktor- faktor yang menjadi penyebab terjadinya mutasi berasal dari banyak aspek variabel faktor lingkungan. Faktor- faktor tersebut dikenal sebagai mutagen.
Jenis jenis Mutasi
1. Mutasi titik
2. Mutasi Besar
3. Aneuploidi
4. Aneusomi
5. Mutasi Kromosom
Manfaat dan Kerugian Mutasi
- Manfaat diantaranya, melalui mutasi, dapat dibuat tumbuhan poliploid yang sifatnya unggul. Contohnya, semangka tanpa biji, jeruk tanpa biji, buah stroberi yang besar, dan lain-lain. Mutasi juga menjadi salah satu kunci terjadinya evolusi di dunia.
- Kerugian diantaranya memiliki Dampak negatif mutasi antara lain berdampak bagi manusia, yaitu timbulnya penyakit seperti Sindrom Turner, Klinefelter, Sindrom Jacob, Sindrom Patau, Sindrom Edward, Metafemale, dan Anemia Sel Sabit.

5. Bagaimana Mempelajari Genetika
Pengertian Genetika :
Genetika merupakan cabang ilmu dari biologi yang mencoba menjelaskan persamaan dan perbedaan sifat yang diturunkan pada makhluk hidup. Selain itu, genetika juga mencoba menjawab pertanyaan yang berhubungan dengan apa yang diturunkan atau diwariskan dari induk kepada turunan nya, bagaimana mekanisme materi genetika itu diturunkan, dan bagaimana peran materi genetika tersebut.
Sejarah singkat perkembangan ilmu Genetika : Jauh sebelum teori pewarisan sifat ditemukan oleh Mendel, manusia telah berusaha mengartikan dan memahami bagaimana sifat-sifat diturunkan dari induk ke keturunannya. Konsep tentang pewarian sifat sebenarnya sudah diketahui oleh peradaban manusia bahkan pada masa mesir kuno. Dalam perspektif sejarah, ilmu genetika berkembang sebagai ilmu pengetahuan setelah melalui berbagai tahapan dan penemuan yang mendahuluinya.
Hukum Mendel klasik : Hukum pewarisan Mendel adalah hukum yang mengatur pewarisan sifat secara genetik dari satu organisme kepada keturunannya. Hukum tersebut terdiri dari dua bagian :
1. Hukum Pertama Mendel (hukum pemisahan atau segregation) Isi dari hukum segregasi : Pada waktu berlangsung pembentukan gamet, setiap pasang gen akan disegregasi ke dalam masing-masing gamet yang terbentuk.
2. Hukum Kedua Mendel (hukum berpasangan secara bebas atau independent assortment) Isi dari hukum pasangan bebas : Segregasi suatu pasangan gen tidak bergantung kepada segregasi pasangan gen lainnya, sehingga di dalam gametgamet yang terbentuk akan terjadi pemilihan kombinasi gen-gen secara bebas.
BalasHapus
Balasan
Fania Alfalita Bogar27 April 2022 pukul 18.06
Lanjutan jawaban nomor 5 :

5. Genetika Mendel

SEJARAH MENGENAI GREGOR MENDEL
Gregor Mendel (1822-1884) merupakan anak dari pasangan petani yang tinggal di Eropa Tengah. Pada usia 21 tahun dia masuk menjadi anggota biara Katolik di kota Brunn. Di Biara inilah dia mulai melakukan percobaan genetika dengan berbagai tanaman kebun. Dari semua tanaman yang dipakai dalam penelitiannya, Mendel memperoleh hasil yang memuaskan ketika dia menggunakan tanaman kacang ercis. Hasil penelitian Mendel dipublikasikan di Society Prosiding 1866, namun kurang memperoleh tanggapan dari ilrnuwan kala itu. Pada tahun 1990 artikel yang ditulis Mendel dibaca kembali oleh tiga orang ahli botani yaitu Hugo de Vries, Carl Correns, dan Eric von Tschermak.

B. HUKUM MENDEL I
Mendel memulai percobaannya dengan melakukan persilangan dua kacang ercis yang memiliki satu perbedaan sifat, dikenal dengan persilangan monohibrid. Tujuan dari percobaan ini adalah untuk menjawab sebuah pertanyaan dasar "apakah karakter dari individu berasal dari salah satu orang tuanya atau merupakan campuran kedua orang tuanya?" Untuk menjawab pertanyaan tersebut, Mendel menyilangkan dua ercis galur mumi (homozigot) dengan karaktersitik yang berbeda yaitu satu berbiji kuning dan lainnya berbiji hijau (Gambar 2.2). Kedua induk galur murni ini dikenal dengan istilah generasi parental (P). Seluruh keturunan dari hasil persilangan tersebut, dikenal dengan filiall (Fl) memiliki biji bulat. Fenotip Fl menunjukkan seolah-olah sifat dari individu hanya berasal dari salah satu induknya saja.
Hukum Mendel I juga dikenal dengan hukum segregasi (pemisahan). Hukum Mendel I berusaha menjelaskan pemisahan pasangan alel secara bebas pada saat pembelahan meiosis dalam pembentukan gamet. Segregasi diikuti dengan perubahan jumlah kromosom diploid menjadi haploid.
Hukum II Mendel disebut juga dengan hukum asortasi bebas. Hal ini disebabkan karena gen di dalam gamet mengalami penggabungan (asortasi) secara bebas saat pembentukan individu baru. Nah asortasi itu artinya berpasangan. Hukum II Mendel bisa diamati pada persilangan dihibrid ya. Persilangan dihibrid adalah persilangan dengan 2 sifat beda. Tujuannya, supaya bisa tau nih pewarisan 2 sifat beda ini selalu menghasilkan sifat anakan yang sama kayak induknya atau tidak.

HUBUNGAN ANTARA HUKUM MENDEL DAN PEMBELAHAN SEL
Hasil dari persilangan Mendel sangat berkaitan dengan pembelahan meiosis pada waktu pembentukan garnet. Segregasi alel dan independent assortment terjadi pada meiosis I (Gambar 2.4 dan 2.5). Segregasi alel terjadi karena kromosom homolog berpasangan di bidang ekuator dan hanya melekat pada mikrotubul dari salah satu kutub pembelahan. Ketika kedua kromosom homolog membawa aiel yang berbeda dari gen yang sama (heterozigot), maka pada anafase I, kedua kromosom akan terpisah ke kutub yang bcrbeda dan akan menghasilkan garnet yang berbeda.

TEORI PELUANG
Teori peluang rnerupakan alat bantu untuk rnernpelajari genetika. Teori peluang mernungkinkan kita untuk rnemprediksi seberapa sering suatu kejadian atau kondisi terjadl. Peluang dari suatu kejadlan dihitung dengan mernbagi banyaknya suatu peristiwa terjadi dibagi oleh keseluruhan peristiwa yang mungkin terjadi.
BalasHapus
Balasan
Mifta Aulia Paputungan27 April 2022 pukul 18.06
Nama : Mifta Aulia Paputungan
NIM : 205077010
Jawaban Ujian Mk Genetika
1. Hukum Mendel 2 disebut juga dengan hukum berpasangan secara bebas atau independent assortment. Isi dari hukum ini adalah segregasi suatu pasangan gen tidak bergantung pada segregasi pasangan gen lainnya. Sehingga di dalam gamet-gamet yang terbentuk akan terjadi pemilihan kombinasi gen-gen secara bebas. Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya.
BalasHapus
Balasan
Regina Enjelina Worotitjan27 April 2022 pukul 18.06
Ujian Tengah Semester
Nama : Regina Enjelna Worotitjan
NIM : 20507030
MK : Genetika Dasar
1. - Hukum pemisahan (segregation) dari Mendel, juga dikenal sebagai Hukum Pertama Mendel. Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.
Secara garis besar, hukum ini mencakup tiga pokok:
1) Gen memiliki bentuk-bentuk alternatif yang mengatur variasi pada karakter turunannya. Ini adalah konsep mengenai dua macam alel; alel resisif (tidak selalu tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf kecil, misalnya w dalam gambar di sebelah), dan alel dominan (tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf besar, misalnya R).
2) Setiap individu membawa sepasang gen, satu dari tetua jantan (misalnya ww dalam gambar di sebelah) dan satu dari tetua betina (misalnya RR dalam gambar di sebelah).
3) Jika sepasang gen ini merupakan dua alel yang berbeda (Sb dan sB pada gambar 2), alel dominan (S atau B) akan selalu terekspresikan (tampak secara visual dari luar). Alel resesif (s atau b) yang tidak selalu terekspresikan, tetap akan diwariskan pada gamet yang dibentuk pada turunannya.
-Hukum sepasang secara lepas (independent assortment) dari Mendel, juga dikenal sebagai Hukum Kedua Mendel. Hukum kedua Mendel menyalakan bahwa bila dua individu ada dua pasang atau lebih sifat, karenanya diturunkannya sepasang sifat secara lepas, tidak bergantung pada pasangan sifat lainnya. Dengan kata lain, alel dengan gen sifat yang berlainan tidak saling memengaruhi. Hal ini menjelaskan bahwa gen yang menentukan e.g. tinggi tanaman dengan warna bunga suatu tanaman, tidak saling memengaruhi.
BalasHapus
Balasan
Regina Enjelina Worotitjan27 April 2022 pukul 18.08
5.DNA, Deoxyribose Nucleic Acid adalah asam nukleotida, biasanya dalam bentuk heliks ganda yang mengandung instruksi genetik yang menentukan perkembangan biologis dari seluruh bentuk kehidupan sel. DNA adalah polimer, lebih tepatnya, suatu himpunan dua polimer yang terbelit. Tiap-tiap monomer yang menyusun polimer ini adalah nukleotida yang terdiri dari tiga elemen: fosfat, gula dan basa. Gula dan fosfat dari seluruh nukleotida seluruhnya sama, tetapi nukleotida dapat dibedakan dengan meninjau komponen basanya menjadi empat tipe, termasuk dua kategori, purin: Adenine (A) dan Guanine (G) yang memiliki dua siklus organik dan pirimidin: Cytosine (C) dan Thymine (T), yang memiliki satu siklus organik. Proses Terbentuknya DNA DNA terbentuk melalui proses replikasi DNA yaitu melakukan penggandaan diri karena DNA mempunyai sifat autokatalisis. Replikasi DNA adalah tahap awal yang berperan penting dalam pembelahan sel (mitosis dan meiosis). Dari proses replikasi DNA akan dihasilkan rantai DNA baru. Setelah proses replikasi akan terbentuk dua buah DNA double helix. Setiap dua molekul double helix DNA yang baru akan membentuk sebuah kromatid. Replikasi DNA membentuk dua kromatid yang berada di dalam kromosom yang siap membelah. Pada proses ini, kromosom akan digandakan, namun tetap terikat menjadi satu melalui sentromer.
Replikasi DNA bisa terjadi jika rantai nukleotida baru di sintesis dari rantai nukleotida lama. Menurut para ahli, terdapat 3 kemungkinan model replikasi DNA, diantaranya yaitu : model konservatif, model semikonservatif, model Dispersif.
Model DNA
- Penentuan struktur DNA menggunakan pemodelan molekul dan pola sinar-X DNA
- Model kisi parakristalin dari struktur B-DNA
- Aplikasi genomik dan bioteknologi dari pemodelan molekul DNA
- Model Hamiltonian DNA dan Persamaan Gerak Internal
Isolasi DNA tanaman, isolasi DNA buah, isolasi DNA bakteri, dan isolasi DNA hewan pada dasarnya memiliki prinsip yang sama. Prisnsip isolasi DNA pada berbagai jenis sel atau jaringan pada berbagai organisme pada dasarnya sama namun memiliki modifikasi dalam hal teknik dan bahan yang digunakan. Metode konvensional memiliki kelebihan harga lebih murah dan digunakan secara luas sementara kekurangannya membutuhkan waktu yang relatif lama dan hasil yang diperoleh tergantung jenis sampel.
1. Tahapan Lisis
2. Tahapan Ekstraksi
3. Tahapan Pemisahan DNA
4. Kit Isolasi DNA
Elektroforesis digunakan di laboratorium untuk memisahkan makromolekul berdasarkan ukurannya. Teknik ini menerapkan muatan negatif sehingga protein bergerak menuju muatan positif. Elektroforesis digunakan secara luas dalam analisis DNA, RNA dan protein.
BalasHapus
Balasan
Friscila A. Djaila27 April 2022 pukul 18.09
Nama : FRISCILA AVIANTI DJAILA
Nim : 20507033
Semester : 4/IV
Jurusan : Pendidikan Biologi
1. Hukum-hukum genetika mendel adalah hukum segregasi dan random assortment, jelaskan bagaimana hukum segregasi dan random assortment?
Jawaban : hukum pertama mendel yaitu hukum segregation yang berisi : saat berlangsungnya pembentukan gamet, setiap pasang gen akan disegregasi ke dalam masing-masing gamet yang terbentuk. Atau selama proses pembentukkan gamet (ovum dan sperma), dua buah alel yang bertanggungjawab terhadap suatu sifat terpisah sehingga masing-masing gamet hanya mengandung satu alel yang mengendalikan suatu sifat. Alel-alel dalam gamet kemudian “berekombinasi" melalui fertilisasi, dihasilkan komposisi alel baru yang merupakan genotip dari keturunan. Sedangkan hukum kedua mendel yaitu hukum random assortment yang berisi : segregasi suatu pasangan gen tidak bergantung pada segregasi pasangan gen lainnya, sehingga di dalam gamet-gamet yang terbentuk akan terjadi pemilihan kombinasi gen-gen secara bebas. Atau alel-alel dengan sifat berbeda tersebar secara acak satu dengan yang lain, yang terjadi pada proses pembentukkan gamet.
2. Ringkasan materi sejarah perkembangan genetika!
Jawaban : genetika merupakan ilmu yang mempelajari pewarisan sifat (hereditas) yang diwariskan pada keturunan serta variasi yang mungkin timbul di dalamnya. Perkembangan dalam ilmu genetika selama ini yaitu pada era pra mendel (sebelum abad xix) bangsa babylonia, cina dan amerika sudah melakukan penyusunan silsilah untuk memperbaiki keturunan hewan maupun menyeleksi tumbuh-tumbuhan untuk mencari sifat unggul. Selanjutnya pada era mendel (1822-1884) seorang pastur atau biasa kita kenal dengan mendel telah berhasil melakukan percobaan persilangan pada tanaman ercis (pisum sativum), serta berhasil mengamati adanya sifat keturunan dan membuat perhitungan matematika tentang sifat genetis dari karakter yang ditampilkan dalam percobaannya. Selanjutnya pada era pasca-mendel (setelah tahun 1900) ditandai dengan penemuannya karya dari mendel yang kemudian banyak penelitian lebih mendalam seperti, bateson dan punnet (1861-1926) penemuan penyimpangan matematis dari genetika mendel dan interkasi antargen dalam memunculkan suatu sifat; van beneden dan boveri mengatakan faktor pembawa bahan genetic yaitu kromosom dalam nucleus; flemming dan roux yang mengamati proses pembelahan sel somatic; weissmann mengatakan kromosom terbagi menjadi dua pada saat pembelahan sel; sutton menyatakan kesesuaian antara tingkah laku kromosom ketika sel sedang membelah dan segregasi bahan genetik penemuan mendel; morgan menyatakan gen-gen saling berangkai; garrod (1909) menemukan penyakit genetis abnormal; ingram (1956) menyatakan perbedaan hemoglobin normal dengan hemoglobin abnormal; muller (1927) dan auerbach (1962) saat melakukan penelitian mutasi dapat dilakukan dengan cara buatan; watson dan crick (1961) menemukan bahan penyusun molekul gen; lalu pada nirenberg (1961) menyusun kode-kode genetic dan mengetahui gen yang bekerja melalui sintesis protein.
BalasHapus
Balasan
Serlin J. Motulo27 April 2022 pukul 18.09
Nama: Serlin Januarita Motulo
NIM : 20507023

3. Penentuan jenis kelamin suatu organisme ditentukan oleh faktor genetik dan faktor lingkungan. Faktor genetik merupakan faktor yang memiliki peran utama dalam penentuan jenis kelamin suatu organisme. Hal ini karena faktor genetik ditentukan oleh materi genetik yang ada di dalam kromosom, khususnya kromosom kelamin (gonosom). Sementara itu, faktor lingkungan yang mempengaruhi perbedaan jenis kelamin suatu organisme dapat berasal dari lingkungan internal sel maupun lingkungan eksternal sel, salah satu contohnya adalah suhu lingkungan.

Penentuan Jenis Kelamin pada Makhluk Hidup
Penentuan jenis kelamin atau determinasi seks adalah proses penentuan jenis kelamin pada makhluk hidup berdasarkan kromosom kelamin. Terdapat beberapa tipe penentuan jenis kelamin pada organisme, di antaranya adalah sebagai berikut:
1. Tipe XY
Organisme yang memiliki kromosom kelamin dengan tipe XY dapat ditemukan pada mamalia termasuk manusia, beberapa jenis serangga, serta beberapa jenis tumbuhan berumah dua (hanya memiliki satu jenis kelamin dalam satu pohon).
A. Manusia
Pada manusia, seseorang yang berjenis kelamin perempuan akan memiliki kromosom kelamin yang terdiri atas sepasang kromosom X. Sementara itu, seseorang yang berjenis kelamin laki-laki akan memiliki kromosom kelamin yang terdiri atas satu kromosom X dan satu kromosom Y. Berikut ini merupakan penentuan jenis kelamin pada manusia saat proses fertilisasi oleh sperma.

B. Serangga
Contoh serangga yang memiliki kromosom kelamin dengan tipe XY adalah lalat buah (Drosophila melanogaster). Seperti halnya pada manusia, lalat buah betina akan memiliki kromosom kelamin yang terdiri atas sepasang kromosom X, sedangkan lalat buah jantan akan memiliki kromosom kelamin yang terdiri atas satu kromosom X dan satu kromosom Y.Contoh penentuan jenis kelamin pada lalat buah dengan menggunakan rumus indeks kelami:
Contoh I:
Misalkan, terdapat lalat diploid, berkromosom 3 AA, XX~~= i = 1 adalah betina.

Lalat diploid, berkromosom 3 AA, XY ~ ~ = i = 0,5 adalah jantan, fertil.
Lalat diploid, berkromosom 3 AA, XO ~ ~ = i = 0,5 adalah jantan, tetapi steril.
Lalat diploid, berkromosom 3 AA, X:XX ~ ~ = ~ = 1,5 adalah betina super.
Lalat triploid, berkromosom 3 AAA, XXY ~ ~ = i = 0,67 adalah interseks (sifat antara jantan clan betina).

2. Tipe X0
Organisme yang memiliki jenis kelamin tipe ini dapat ditemui pada beberapa jenis serangga seperti belalang dan kecoa. Hal ini karena pada belalang dan kecoa tidak dijumpai kromosom Y, sehingga penentuan jenis kelaminnya menggunakan tipe X0. Belalang betina akan memiliki kromosom kelamin yang terdiri atas sepasang kromosom X dan belalang jantan akan memiliki kromosom kelamin yang terdiri atas satu kromosom X dan tidak memiliki kromosom Y.

3. Tipe ZW
Organisme dengan jenis kelamin tipe ZW dapat ditemui pada ikan, unggas, dan beberapa jenis reptil tertentu. Berlawanan dengan tipe XY, individu betina akan memiliki kromosom kelamin yang terdiri atas pasangan kromosom yang berbeda dan individu jantan akan memiliki kromosom kelamin yang terdiri atas pasangan kromosom yang sama. Akan tetapi, untuk menghindari kekeliruan dengan tipe XY, pasangan kromosom yang berbeda diberi simbol ZW dan pasangan kromosom yang sama diberi simbol ZZ.

4. Tipe haploid-diploid
Organisme dengan jenis kelamin bertipe haploid-diploid dapat ditemukan pada serangga ordo Hymenoptera, seperti semut dan lebah. Berikut ini merupakan contoh penentuan jenis kelamin pada lebah madu.

Setiap kromosom, baik itu kromosom tubuh maupun kromosom kelamin mengandung gen, lho. Nah, gen-gen yang terikat pada kromosom kelamin disebut pautan seks (sex linkage). Terdapat gen yang terikat pada kromosom X dan ada pula gen yang terikat pada kromosom Y.
BalasHapus
Balasan
GRICHELLE VIRGINIA TAMPI27 April 2022 pukul 18.11
Ujian Tengah Semester Genetika
Nama : Grichelle Virginia Tampi
NIM : 20507039

1. Hukum-hukum genetika Mendel adalah hukum segregasi dan random assortment, jelaskan bagaimana hukum segregasi dan random assortment?
Jawab : Hukum Mendel I atau hukum segregasi (pemisahan), mengutip Sumber Belajar Kemdikbud, adalah pemisahan pasangan alel secara bebas pada saat pembelahan meiosis dalam pembentukan gamet. Dalam hukum ini, jumlah kromosom diploid akan diturunkan menjadi haploid. Random assortment atau Bermacam-macam acak berkontribusi pada pencampuran materi genetik dalam gamet. Ini berarti bahwa, meskipun saudara kandung sering mirip satu sama lain, mereka tidak pernah identik kecuali mereka kembar monozigot.
BalasHapus
Balasan
Mourend Lomban27 April 2022 pukul 18.21

1.Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet atau sel kelamin anak, kedua gen induk atau orang tua yang merupakan pasangan alel akan berpisah sehingga tiap gamet menerima satu gen dari induknya.

2. Genetika adalah cabang biologi yang berhubungan dengan pewarisan sifat dan ekpresi sifat-sifat menurun.

Dengan perkembangan zaman, definisi genetika merupakan ilmu yang menganalisis unit keturunan dan perubahan berbagai fungsi fisiologis.

3. Penentuan jenis kelamin organisme menjadi jantan atau betina disebut dengan determinasi seks. Penentuan jenis kelamin merupakan fenomena, dimana jenis kelamin suatu organisme dapat ditentukan jantan atau betina. Hal ini dapat dipengaruhi oleh dua faktor utama, yaitu genetik dan lingkungan.

Kromosom seks disebut dengan X dan T dan kombinasi keduanya menentukan jenis kelamin seseorang. Biasanya wanita memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY. Sistem penentuan jenis kelamin XY ini ditemukan di sebagian besar mamalia serta beberapa reptil dan tumbuhan.

4. Mutasi merupakan perubahan gen atau kromosom dari suatu individu yang bersifat menurun. Individu yang mengalami mutasi disebut mutan, dan penyebab terjadinya mutasi disebut mutagen.

5. A. Pengertian dan Istilah Genetika
B. Bidang pemakaian gentika manfaat genetika
C. Sejarah perkembangan genetika
D. Bagaiman Cara mempelajari genetika
E. Mendelian Genetic (Genetika Mendel )
F. Elemen-elemen genetika
G. Materi genetika
H. Sjumbr variasi Genetika
I. Metode dalam mempelajari genetika
J. Pewarisan sifat
K. Mekanisme Sel, pengamatan siklus sel mitosis
L. Determinasi Seks dan Pautan Seks, penentuan seks dan pautan pada manusia dan hewan
M.Pautan, Pindah Silang dan Pemetaan kromosom, simulasi pemetaan kromosom dengan data test-cross
N. Alel majemuk dan gen majemuk, pengamatan sifat-sifat pada manusia yang mengikuti pola pewarisan alel dan gen majemuk
O. Materi Genetika: pengamatan model struktur DNA, melakukan isolasi DNA dan elektroforesis DNA
P. Genetika mikroba: Bakteri dan Virus
Q. Genetika populasi dan evolusi
R. Struktur molekul materi genetik beserta ketiga fungsinya
S. Pewarisan gen-gen yang berada pada satu kromosom, baik autosom maupun kromosom kelamin
T. Pewarisan materi genetik di luar kromosom
U. pewarisan sifat kuantitatif
BalasHapus
Balasan
Yusniar27 April 2022 pukul 18.26
Nama : Yusniar
Nim : 20507015
1. >Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet atau sel kelamin anak, kedua gen induk atau orang tua yang merupakan pasangan alel akan berpisah sehingga tiap gamet menerima satu gen dari induknya.
>Hukum asortasi bebas (hukum kedua Mendel), Hukum kedua Mendel menyatakan bahwa bila dua individu mempunyai dua pasang atau lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara bebas, tidak bergantung pada pasangan sifat yang lain. Dengan kata lain, alel dengan gen sifat yang berbeda tidak saling memengaruhi. Hal ini menjelaskan bahwa gen yang menentukan e.g. tinggi tumbuhan dengan warna bunga suatu tumbuhan, tidak saling memengaruhi.

2. Genetika adalah cabang biologi yang berhubungan dengan pewarisan sifat dan ekpresi sifat-sifat menurun. Dengan perkembangan zaman, definisi genetika merupakan ilmu yang menganalisis unit keturunan dan perubahan berbagai fungsi fisiologis. Dalam buku Dasar-dasar Sains Genetika (2015) karya Zairin Tomy, dari perkembangan biologi tersebut, kita dapat melihat perkembangan konsep sel yang menjelaskan tidak ada makhluk hidup yang terlepas dari kehidupan sel.
Konsep perkembangan genetika
Baik makhluk hidup bersel satu maupun makhluk hidup bersel banyak. Beberapa konsep yang mendasari perkembangan genetika di antaranya:
1. Mathias Schleiden dan Theodore Schwann
Kedua ilmuwan tersebut mengembangkan konsep mengenai sel. Di mana sel merupakan unit keturunan (gen) yang diturunkan dari generasi ke generasi.
2. Jogn Gregor Mendel
Pada 1822-1884, ilmuwan John Gregor Mendel mengungkapkan hasil penelitiannya pada tanaman Ercis yang menyilangkan beberapa sifat.
Sifat tersebut kontras dari tumbuhan tersebut seperti:
Bentuk biji kacang Ercis yang bulat disilangkan bentuk biji yang berkerut.
Ukuran batang tumbuhan kacang Ercis yang tinggi disilangkan dengan tumbuhan kacang Ercis yang berukuran pendek.
Bunga yang berwarna ungu disilangkan dengan bunga yang berwarna putih.
Hasil persilangan tumbuhan kacang Ercis pada generasi pertama maupun generasi kedua memiliki pola keteraturan yang bisa dijelaskan secara matematika. Dalam penelitiannya, generasi pertama menghasilkan keturunan yang memiliki sifat yang sama dengan salah satu sifat induknya.
Pada generasi kedua, dihasilkan dua macam penotip sama dengan salah satu induknya yang memiliki perbandingan fenotip yang tetap.

3. Avery Mcleod dan McCarthy
Ilmuwan Avery Mcleod dan McCarthy (1944) berhasil mengisolasi materi gen yang dapat memisahkan dan memurnikan zat penyusun materi gen.Hershey dan Martha Chase
Harshey dan Martha (1851) melakukan penelitian faga (virus yang menyerang bakteri) Escherichia coli dengan menggunakan protein radioaktif.
Hasilnya diketahui bahwa virus tersusun oleh materi genetik asam nukleat yang dibungkus oleh protein.
4. JD Watson dan FHC Cricks
Watson dan Cricks (1953) mengajukan konsep mengenai struktur molekul gen yang tersusun oleh asam deoksiribo nukleat (DNA).
Strukturnya berupa rangkaian double helix complementer atau untaian pita spiral ganda yang berpasangan.
5. MW Nirenberg dan Severo Ochoa
Pada 1959, dua ilmuwan tersebut melakukan penelitian kode genetik untuk sintesa protein.
Didapatkan bahwa kode genetik tersebut harus terdiri dari tiga basa organik yang dikenal sebagai kodon.
Kodon berfungsi untuk menentukan asam amino yang disandi dalam proses sintesa protein.
BalasHapus
Balasan
Yusniar27 April 2022 pukul 18.28
nomor 3. 3. >Penentuan jenis kelamin organisme menjadi jantan atau betina disebut dengan determinasi seks. Penentuan jenis kelamin merupakan fenomena, dimana jenis kelamin suatu organisme dapat ditentukan jantan atau betina. Hal ini dapat dipengaruhi oleh dua faktor utama, yaitu genetik dan lingkungan
>Kromosom seks disebut dengan X dan T dan kombinasi keduanya menentukan jenis kelamin seseorang. Biasanya wanita memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY. Sistem penentuan jenis kelamin XY ini ditemukan di sebagian besar mamalia serta beberapa reptil dan tumbuhan.

4. Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada bahan genetik baik pada taraf tingkatan gen maupun pada tingkat kromosom. Mutasi pada tingkat gen disebut mutasi titik, sedangkan mutasi pada kromosomal biasanya disebut aberasi.
Berdasarkan jenis sel yang mengalaminya, mutasi dibedakan kembali menjadi dua, diantaranya :
Mutasi Germinal, yaitu mutasi yang terjadi pada sel kelamin atau sel gamet. Jenis mutasi ini dapat diturunkan pada generasi berikutnya.
Mutasi Somatis, yaitu mutasi yang terjadi pada sel-sel tubuh atau sel somatis.
Sifat
Mutagen adalah zat yang menyebabkan terjadinya mutasi. Mutagen dapat berupa zat kimia, zat fisis, dan makhluk hidup. Sumber mutagen dapat berasal dari alam maupun sengaja dibuat oleh manusia. Berdasarkan sifatnya, mutagen dibagi menjadi 3, yaitu mutagen kimia, mutagen fisika, dan mutagen biologi.

5." Pewarisan gen-gen yang berada pada satu kromoson, baik autosom maupun kromoson”
Jenis kelamin suatu organisme biasanya tergantung pada serangkaian perubahan perkembangan yang sangat rumit di bawah kendali genetik dan hormone. Mekanisme alel dapat menentukan jenis kelamin dengan alel tunggal atau banyak alel yang tidak terkait dengan kromosom heteromorfik; bahkan faktor lingkungan dapat mengendalikan seks.
Dalam sistem kromosom XY penentuan jenis kelamin, pola pewarisan lokus pada kromosom seks heteromorfik berbeda dari pola lokus pada kromosom autosomal homomorfik karena alel kromosom seks diwariskan dalam hubungan dengan jenis kelamin keturunan. Alel pada kromosom X laki-laki pergi ke anak perempuannya tetapi tidak kepada anak laki-lakinya, karena kehadiran kromosom X-nya biasanya menentukan bahwa keturunannya adalah anak perempuan. Sebagian besar mekanisme penentuan (determinasi) seks/jenis kelamin berada di bawah kendali genetik dan dapat diklasifikasikan ke dalam salah satu ketegori berikut:
Jantan Heterogamet
Betina heterogamete
Sistem Keseimbangan Genik
Tipe Ploidi
Gen merupakan faktor genetik yang berperan utama dalam penentuan jenis kelamin atau ekspresi kelamin. Terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi pautan dan jenis kelamin yaitu:
Faktor genetic
Faktor genetik memiliki peran utama dalam penentuan jenis kelamin suatu organisme karena ditentukan oleh materi genetik yang ada di dalam kromosom, khususnya gonosom (kromosom kelamin).
Faktor lingkungan
Faktor lingkungan merupakan setiap hal yang dapt mempengaruhi kehidupan suatu organisme. Jika kadar hormon kelamin dalam tubuh tidak seimbang maka fenotip pada suatu mahluk hidup dapat berubah
BalasHapus
Balasan
Serlin J. Motulo27 April 2022 pukul 18.30
Nama : Serlin Januarita Motulo
NIM : 20507023

4.Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada urutan nukleotida. Mutasi terdiri atas dua macam, jika perubahan nukleotida terjadi di suatu gen, maka disebut mutasi gen atau mutasi genetik. Sedangkan, jika perubahannya pada struktur atau jumlah kromosom, maka disebut mutasi kromosom.
Perubahan tersebut bisa terjadi pada taraf urutan gen (disebut juga mutasi gen) maupun pada taraf urutan kromosom. Uniknya, peluang terjadinya mutasi di alam itu cukup langka. Setiap jenis mutasi memiliki probabilitas yang berbeda.
Salah satu mutasi yakni mutasi dari virus SARS-CoV-2 yang kini bermutasi menjadi varian omicron. Berdasarkan klasifikasinya, mutasi dibagi menjadi beberapa jenis. yaitu:
1. Mutasi berdasarkan jenis sel
Mutasi jenis sel terbagi pula menjadi 2 macam, yakni mutasi somatis dan germinal.
Mutasi Somatis
Mutasi somatik adalah adalah mutasi yang terjadi pada sel somatik, yaitu sel tubuh seperti sel kulit. Mutasi ini tidak akan diwariskan pada keturunannya.
Mutasi Gametik
Mutasi ini terjadi pada sel gamet, yaitu sel organ reproduksi yang meliputi sperma dan ovum pada manusia. Oleh sebab itu, mutasi ini terjadi akibat faktor keturunan.
2. Mutasi berdasarkan cara terjadi
dibagi menjadi 2 macam, yakni mutasi alami dan mutasi buatan yang dirancang oleh manusia untuk memenuhi tujuan tertentu.
Mutasi Alami
Perubahan genetik dalam mutasi alami terjadi secara alami tanpa campur tangan manusia. Hal ini karena faktor terdapatnya mutagen alami yang menyebabkan mutasi. Kasus dari mutasi alami sangat jarang terjadi.
Mutasi Buatan
Mutasi ini terjadi pada sel gamet, yaitu sel organ reproduksi yang meliputi sperma dan ovum pada manusia
3. Mutasi berdasarkan sifat genetik
Ada 2 macam mutasi pada klasifikasi ini, yakni:
Mutasi Dominan
Mutasi dominan terekspresi dalam keadaan genotip homozigot dan heterozigot dominan. Gen dominan tersebut kemudian akan membawa sifat penyebab mutasi.
Mutasi Resesif
Mutasi dominan terekspresi dalam keadaan genotip homozigot yang resesif. Gen resesif tersebut akan membawa sifat penyebab mutasi.
4. Mutasi berdasarkan arah mutasi
Ada dua jenis mutasi berdasarkan arah mutasinya yakni:
Mutasi Maju
Mutasi ini mengubah fenotip organisme yang sebelumnya abnormal menjadi normal. Mutusi ini umumnya terjadi secara buatan. Karena sifatnya membawa dampak positif dan digunakan sebagai teknologi dalam bidang kesehatan
Mutasi Mundur

Mutasi ini menyebabkan fenotip organisme yang sebelumnya normal menjadi abnormal.

5. Mutasi berdasarkan peran bagi mutan
Nah, untuk klasifikasi ini, mutasi banyak dibahas dari segi peranannya yang terjadi pada mutan (individu yang bermutasi tersebut). Diantaranya adalah
Mutasi Menguntungkan
Mutasi ini terjadi dan membuat organisme mengalami perubahan menjadi adaptif. Contohnya adalah mutasi pada gen CETP yang menyebabkan produksi kolesterol dalam tubuh menjadi rendah. Sehingga individu terhindar dari masalah pada pembuluh darah dan penyakit jantung meskipun mengkonsumsi kolesterol dalam jumlah besar.
Mutasi Merugikan
6. Mutasi berdasarkan perubahan fenotip
Mutasi ini terbagi menjadi 2 jenis, yakni:
Mutasi Makro
Pada mutasi makro, perubahan terjadi cukup signifikan karena perubahan besar terjadi pada fenotip. Umumnya mutasi ini dapat terlihat dengan jelas, seperti mutasi pada belalang berwarna merah muda.
Mutasi Mikro
Mutasi mikro sendiri hanya menyebabkan sedikit perubahan pada fenotip.
7. Mutasi berdasarkan mutasi berdasarkan tingkatan ini terbagi menjadi 2 jenis, yakni mutasi gen dan mutasi kromosom.

Dampak Positif Mutasi
1. Sebagai terapi pengobatan kanker
2. Produksi Antibodi Monoklonal
3. Resistensi Penderita Sicklemia Terhadap Malaria
4. Meningkatkan Keanekaragaman
Dampak negatif mutasi antara lain berdampak bagi manusia, yaitu timbulnya penyakit seperti Sindrom Turner, Klinefelter, Sindrom Jacob, Sindrom Patau, Sindrom Edward, Metafemale, dan Anemia Sel Sabit.
BalasHapus
Balasan
Serlin J. Motulo27 April 2022 pukul 18.35
Nama: Serlin Januarita Motulo
NIM : 20507023

5. Genetika adalah ilmu yang mempelajari cara penurunan sifat makhluk hidup kepada keturunannya. Sedangkan populasi adalah kumpulan individu dari satu spesies yang berinteraksi dan hidup di wilayah tertentu. Genetika populasi adalah cabang ilmu genetika yang membahas transmisi bahan genetic pada ranah populasi. Dinamika frekuensi alel yang menyebabkan timbulnya keseragaman sifat atau karakter diantara individu-individu yang merupakan anggota suatu populasi. (Irmawati. 2016)
Evolusi adalah salah satu cabang biologi yang merupakan ilmu yang mempelajari asal-usul makhluk hidup dan berbagai perubahan yang terjadi secara perlahan-lahan di bumi. Perubahan-perubahan tersebut terjadi karena adanya kombinasi tiga proses utama dalam evolusi, yaitu variasi, reproduksi dan seleksi. Sifat-sifat terwariskan yang menjadi dasar terjadinya evolusi ini dibawa oleh gen yang diwariskan kepada keturunan suatu makhluk hidup, yang kemudian akan bervariasi dalam suatu populasi.
Struktur genetik di dalam populasi ditentukan oleh frekuensi alel dan genotipnya. (Viktoria H. 2008)
Populasi : Kelompok individu dari spesies yg sama, yang terpisah dari kelompok spesies yang lain.
Spesies : Kelompok populasi yang tiap individunya mempunyai potensi untuk berinteraksi secara seksual, menghasilkan keturunan yang fertil. Masing-masing spesies memiliki wilayah geografis dimana individu-individu tersebar secara tidak merata, melainkan terlokalisir pada tempat-tempat tertentu.
Gen pool : Kumpulan gen dalam suatu populasi pada suatu periode tertentu. Kumpulan gen ini terdiri dari atassemua alel pada semua lokus gen yang terdapat pada semua individu yang terdapat dalam populasi tersebut.
Hukum Hardy-Weinberg menyatakan bahwa frekuensi gen dalam populasi dapat terus distabilkan dan tetap berada dalam keseimbangan dari satu generasi. Hukum Hardy-Weinberg yaitu “Frekuensi alel dan gen dalam suatu populasi akan konstan dari generasi ke generasi”. Alel adalah gen yang memiliki posisi pada kromosom yang sama, tetapi memiliki sifat bervariasi yang disebabkan mutasi pada gen aslinya. Sedangkan seperti yang sudah kita semua ketahui, gen adalah unit yang mewariskan sifat kepada setiap individu.
Berikut ini beberapa teori asal-usul kehidupan. (Kresnoadi. 2022)
Teori Abiogenesis (generatio spontanea)
Teori abiogenesis adalah teori yang menyatakan bahwa makhluk hidup berasal dari benda mati. Begitulah pandangannya di masa lampau. Ini terjadi karena orang-orang pada zaman dulu mendapatkan fakta dari hal yang dia lihat saja. Contohnya orang pada masa itu menganggap bahwa cacing berasal dari tanah karena melihat makhluk itu (cacing) muncul dari tanah.
Teori Biogenesis
Teori biogenesis adalah teori asal usul kehidupan yang menyatakan bahwa makhluk hidup berasal dari makhluk hidup lain. Adapun para ilmuwan yang mengemukakan teori ini Francesco Redi, Lazzaro Spallanzani, dan Louis Pasteur. Mereka melakukan pengamatan tersendiri yang lebih terencana dan terstruktur.
Sejak zaman dahulu, beberapa para ahli telah mengeluarkan berbagai pendapat mengenai asal usul makhluk hidup yang ada di bumi. Terdapat berbagai dasar, prinsip, dan mekanisme evolusi serta factor-faktor yang mempengaruhinya. Bukti-bukti evolusi dapat dilihat melalui berbagai hal seperti biogeografi, catatan fosil, anatomi perbandingan, embriologi perbandingan.
BalasHapus
Balasan
Adityani Kalalo27 April 2022 pukul 18.58
Nama : Adityani Kalalo
Nim : 20507063
1. Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.
Secara garis besar, hukum ini mencakup tiga pokok:
-Gen memiliki bentuk-bentuk alternatif yang mengatur variasi pada karakter turunannya. Ini adalah konsep mengenai dua macam alel; alel resisif (tidak selalu tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf kecil, misalnya w dalam gambar di sebelah), dan alel dominan (tampak dari luar, dinyatakan dengan huruf besar, misalnya R).
Setiap individu membawa sepasang gen, satu dari tetua jantan (misalnya ww dalam gambar di sebelah) dan satu dari tetua betina (misalnya RR dalam gambar di sebelah).
Jika sepasang gen ini merupakan dua alel yang berbeda (Sb dan sB pada gambar 2), alel dominan (S atau B) akan selalu terekspresikan (tampak secara visual dari luar). Alel resesif (s atau b) yang tidak selalu terekspresikan, tetap akan diwariskan pada gamet yang dibentuk pada turunannya.
Persilangannya terdiri dari 2 yaitu Persilangan dominan
Contoh: Kelinci berbulu hitam (dominan) disilangkan kelinci berbulu putih (resesif). Jika fenotip pertama (F1) 100% berbulu hitam maka tentukan perbandingan fenotip kedua (F2)!
P1: HH (hitam) v hh (putih)
F1: Hh (hitam)
P2: Hh (hitam) v Hh (hitam)
F2: HH (hitam), Hh (hitam), Hh (hitam), hh (putih)
Jadi perbandingan F2 adalah hitam:putih = 3:1.
Persilangan intermediel (semidominan)
Contoh: Kelinci berbulu hitam (dominan) disilangkan kelinci berbulu putih (resesif). Jika fenotip pertama (F1) 100% berbulu cokelat maka tentukan perbandingan fenotip kedua (F2)!
P1: HH (hitam) v hh (putih)
F1: Hh (cokelat)
P2: Hh (cokelat) v Hh (cokelat)
F2: HH (hitam), Hh (cokelat), Hh (cokelat), hh (putih)
Jadi perbandingan F2 adalah hitam:cokelat:putih = 1:2:1.

2. Perkembangan genetika tidak lepas dari perkembangan biologi. Genetika adalah cabang biologi yang berhubungan dengan pewarisan sifat dan ekpresi sifat-sifat menurun. Dengan perkembangan zaman, definisi genetika merupakan ilmu yang menganalisis unit keturunan dan perubahan berbagai fungsi fisiologis.

3. -Penentuan jenis kelamin organisme menjadi jantan atau betina disebut dengan determinasi seks. Penentuan jenis kelamin merupakan fenomena, dimana jenis kelamin suatu organisme dapat ditentukan jantan atau betina. Hal ini dapat dipengaruhi oleh dua faktor utama, yaitu genetik dan lingkungan.
-Gonosom (atau biasa disebut kromosom kelamin) adalah kromosom yang hanya terdapat pada sel gamet saja. Gonosom merupakan jenis kromosom yang menentukan jenis kelamin makhluk hidup. Pada manusia terdapat 2 jenis gonosom, yaitu XY (laki - laki) dan XX (perempuan).
BalasHapus
Balasan
Adityani Kalalo27 April 2022 pukul 19.36
Nama : Adityani Kalalo
Nim : 20507063
Lanjutan Jawaban no. 4 dan 5

4. Pengertian
Mutasi merupakan perubahan gen atau kromosom dari suatu individu yang bersifat menurun. Individu yang mengalami mutasi disebut mutan, dan penyebab terjadinya mutasi disebut mutagen.

B.      Pembagian Mutasi
1.       Mutasi Gen (Mutasi Titik)
Pada mutasi gen tidak terjadi perubahan lokus, bentuk maupun jumlah kromosom, tetapi menimbulkan perubahan pada m-RNA, dan akibatnya dapat mengubah protein pada sintesis protein sehingga dapat menghasilkan fenotip yang berbeda.
Penyebab muatsi gen:
a.     Subtitusi (pertukaran), adalah peristiwa pertukaran atau pergantian basa nitrogen penyusun DNA, yang dibedakan menjadi:
1) Transisi adalah pergantian basa nitrogen sejenis, misalnya antara basa purin dengan purin atau pirimidin dengan pirimidin. Contoh: A – T diganti menjadi G – S, S – G menjadi T – A.
2)   Transversi adalah pergantian basa nitrogen yang tidak sejenis, misalnya pergantian basa nitrogen purin dengan pirimidin atau sebaliknya. Contoh: T – A diganti menjadi A – T,  G – S menjadi S – G.
b.      Adisi/Insersi (penambahan), peristiwa penambahan satu atau beberapa basa nitrogen.
c. Delesi (pengurangan), peristiwa pengurangan satu atau beberapa basa nitrogen. Delesi ini dapat disebabkan oleh infeksi virus dan radiasi sinar radioaktif.
2.       Mutasi Kromosom (Aberasi Kromosom)
Mutasi kromosom akan mempengaruhi beberapa gen, sehingga mutasi kromosom berakibat lebih  nyata pada fenotip atau penampakan individu dibanding mutasi gen.
BalasHapus
Balasan
Adityani Kalalo27 April 2022 pukul 19.40
c.       Perubahan Penggandaan (Aneusomi)

Aneusomi dapat terjadi karena beberapa hal, yaitu:

1)      Anafase lag , yaitu tidak melekatnya kromatid pada gelendong, pada saat anafase meiosis I.

2)      Nondisjungsi, yaitu gagal berpisahnya kromosom homolog pada waktu anafase dari meiosis.

Macam-macam nondisjungsi:

a)      Monosomi          = (2n – 1), salah satu kromosomnya hanya satu.

b)      Trisomi                 = (2n + 1), salah satu  kromosomnya ada tiga.

c)       Tetrasomi            = (2n + 2), salah satu kromosomnya ada empat.

d)      Nulisomi              = (2n – 2), ada dua macam kromosom yang hanya satu.

Aneusomi dapat mengakibatkan kelainan-kelainan pada manusia, antara lain:

1)      Sindrom Turner, mengalami pengurangan kromosom Y-nya sehingga mempunyai kariotipe 2AA + XO. Orang yang mengalami sindrom Turner berkelamin wanita, tetapi ovarium tidak tumbuh.

2)      Sindrom Klinefelter, penderita memiliki kromosom 2n + 1, Kariotipe: 22AA + XXY. Trisomi terjadi pada gonosomnya. Biasanya testis penderita tidak tumbuh, sehingga mandul (testiculair disgenesis). Gejala lain penderita ini adalah terjadi pertumbuhan payudara tetapi kelaminnya dikenal sebagai laki-laki.

3)      Sindrom Down, penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotipe = 45A + XX atau 45A + XY. Trisomi terjadi pada autosom, pada kromosom nomor 21. Penderita menunjukkan gejala kaki pendek, mata sipit, berjalan lambat. Hal ini disebut mongolisme.

4)      Sindom Patau, Penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotipe = 45A + XX atau 45A + XY. Trisomi pada autosom yang dapat terjadi pada kromosom nomor 13, 14, atau 15. Penderita menunjukkan gejala berkepala relatif lebih kecil, mata kecil, telinga rendah dan buruk, tuli, ada kelainan jantung.

5)      Sindrom Edwards, penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotipe = 45A + XX atau 45A + XY. Trisomi pada autosom, mungkin terjadi pada kromosom nomor 16, 17, dan 18. Biasanya tengkoraknya lonjong, dada pendek dan lebar, telinga rendah dan tidak wajar.
BalasHapus
Balasan
Adityani Kalalo27 April 2022 pukul 19.44
5. Genetika (kata serapan dari bahasa Latin dan Belanda: genetica; dari bahasa Yunani: γέννω, genno, yang berarti "melahirkan") adalah cabang biologi yang mempelajari pewarisan sifat gen pada organisme maupun suborganisme. Secara singkat dapat juga dikatakan bahwa genetika adalah ilmu tentang gen dan segala aspeknya. Istilah "genetika" diperkenalkan oleh William Bateson pada suatu surat pribadi kepada Adam Chadwick dan ia menggunakannya pada Konferensi Internasional tentang Genetika ke-3 pada tahun 1906. Dalam kaitannya dengan genetika, DNA memiliki peran yang amat penting. DNA adalah bahan genetik mendasar yang mengontrol sifat-sifat makhluk hidup, tereskpresikan dalam bentuk polipeptida, meskipun tidak seluruhnya adalah protein (dapat diekspresikan sebagai RNA yang memiliki reaksi katalitik, seperti SNRPs).
Pengertian genetika adalah cabang biologi yang berhubungan dengan pewarisan sifat dan ekspresi sifat-sifat menurun. Seiring berkembanganya zaman, definisi genetika merupakan ilmu yang menganalisis unit keturunan dan perubahan pengaturan dari berbagai fungsi fisiologis yang membentuk karakter organisme.
Pengertian genetika saat ini berdasarkan perkembangan genetika molekuler. Genetika adalah ilmu yang menganalisis unit keturunan dan perubahan pengaturan dari berbagai fungsi fisiologis yang membentuk karakter organisme. Unit keturunan disebut gen yang merupakan suatu segmen DNA yang nukleotidanya membawa informasi karakter biokimia atau fisiologis tertentu. Pengertian genetika ini sesuai dengan pengertian genetika yang dikemukakan para ahli yakni:
1.    Genetika adalah cabang biologi yang mengacu (denoted) kepada studi tentang gen (Brown, 1989).
2.    Genetika adalah ilmu tentang pewarisan sifat yang mencakup struktur dan fungsi gen, serta cara pewarisan gen-gen dari satu generasi ke generasi berikutnya (Russel, 1992).
3.    Genetika mempelajari tentang gen. Gen adalah konsep dasar yang akan digunakan dalam komunikasi ilmu pengetahuan secara umum pada saat ini dan masa yang akan datang (Venville, 2002).

4. Genetika diartikan sebagai ilmu cabang biologi yang mengkaji materi genetik tentang strukturnya, reproduksinya, kerjanya (ekspresi), perubahan dan rekombinasinya, keberadaannya dalam populasi, serta perekayasaannya (Corebima, 2010).
      Konsep Genetika berkembang dari ilmu yang membahas tentang bagaimana sifat diturunkan menjadi lebih luas lagi yakni ilmu yang mempelajari tentang materi genetik. Secara luas genetika membahas:
1). Struktur materi genetik, meliputi: gen, kromosom, DNA, RNA, plasmid, episom, dan elemen tranposabel,
2). Reproduksi materi genetik, meliputi: reproduksi sel, replikasi DNA, reverse transcription, rolling circle replication, cytoplasmic inheritance, dan Mendelian inheritance,
3) kerja materi genetik, meliputi: ruang lingkup materi genetik, transkripsi, modifikasi pasca transkripsi, kode genetik, translasi, konsep one gen one enzyme, interaksi kerja gen, kontrol kerja gen pada prokariotik, kontrol kerja gen pada eukariotik, kontrol genetik terhadap respon imun, kontrol genetik terhadap pembelahan sel, ekspresi kelamin, perubahan materi genetik,
4) perubahan materi genetik, meliputi: mutasi, dan rekombinasi,
5) genetika dalam populasi, dan
6) perekayasaan materi genetik. (Corebima, 2010).
      Pengertian genetika yang dikemukakan oleh Corebima (2010) dirumuskan atas dasar hasil pengelompokan substansi kajian genetika semenjak era J.G. Mendel hingga era masa kini. Pengertian genetika ini mengikuti pendekatan konsep atau substansi atau pendekatan material, dan bukan pendekatan sejarah yang dianut oleh banyak buku-buku genetika, baik terbitan asing maupun dalam negeri. Pengertian genetika ini yang menjadi substansi kajian utama adalah gen; walaupun pewarisan sifat juga menjadi substansi kajian, tetapi bukanlah yang utama.
BalasHapus
Balasan
Flora Mansoben27 April 2022 pukul 19.45
Nama: Flora Mansoben
Nim: 20507061.
1. -Hukum segregasi (hukum pertama Mendel)
Hukum segregasi bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak), kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat yang berbeda.

2. Sejarah perkembangan genetika mengalami fluktuasi yang signifikan. Untuk mempermudah dalam memahaminya maka sejarah perkembangan genetika awalnya dibagi menjadi tiga fase sejarah, yaitu sebagai berikut:
a. Zaman Pre Mendel (sebelum abad XIX)
Bangsa Babylonia (6000 Tahun lalu), telah menyusun silsilah kuda untuk memperbaiki keturunannya. Sedangkan bangsa Cina (beberapa abad SM), melakukan seleksi terhadap benih-benih padi untuk mencari sifat unggul tanaman itu. Di Amerika dan Eropa (ribuan tahun lalu), orang telah melakukan seleksi dan penyerbukan silang terhadap gandum dan jagung yang asalnya adalah rumput liar.
b. Zaman Mendel (1822-1884)
Di tandai dengan waktu Mendel melakukan percobaan persilangan pada tanaman ercis (Pisum sativum). Mendel ternyata berhasil mengamati sesuatu ,macam sifat keturunan ( karakter) yang di turunkan dari generasi ke generasi. Mendel juga berhasil membuat perhitungan matematika tentang sifat genetis karakter yang di tampilkan. Faktor genetis ini kemudian disebut determinant/faktor. Dengan keberhasilannya tersebut, maka Mendel dinamakan Bapak Genetika dan sekaligus memberi dasar pengetahuan bagi genetika madder.
c. Zaman Post Mendel (setelah tahun 1900)
Zaman ini di tandai dengan ditemukannya karya Mendel oleh:
Hugo de Vries (Belanda)
Carts Correns (Jerman)
Erich Von Tshcemak (Austria)
Setelah itu banyak ahli yang melakukan penelitian, diantaranya:
- Bateson & Punnet (1861-1926).
Pada tahun 1907 melakukan percobaan pada ayam untuk membuktikan apakah percobaan Mendel berlaku pada hewan. Mereka menemukan adanya sifat-sifat yang menyimpang dari matematika Mendel. Selain itu juga menemukan juga adanya interaksi antara gen dalam menumbuhkan suatu variasi.
Van Beneden & Boveri. Mengatakan bahwa kromosom dalam nucleus merupakan pembawa bahan genetis.
d. Flemming & Roux. Mengamati proses pembelahan sel somatic yang kemudian diberi nama mitosis dan miosis.
Weissmann. Mengatakan bahwa kromosom membagi dua pada waktu pembelahan sel yakni dalam pembentukan gamet/meiosis.
Sutton. Mengumumkan adanya kesejajaran antara tingkah laku kromosom ketika sel sedang membelah dengan segregasi bahan genetis penemuan Mendel.
Morgan. Mengatakan gen merupakan unit terkecil bahan genetis, (istilah gen diperkenalkan oleh Johansen) dan gen terdapat banyak dalam satu kromosom, dengan kata lain gen-gen berangkai. Bahan genetis tidak baku, dapat mengalami perubahan. Perubahan genetis yang bukan karena pengaruh hybrid ini disebut mutasi.

Garrod (1909). Menemukan banyak penyakit bawaan disebabkan keabnormalan kegiatan enzim, sedangkan enzim itu diproduksi oleh gen.
Ingram (1956). Mengatakan terdapat perbedaan hemoglobin normal dengan abnormal yang penyebabnya adalah karena terdapat perbedaan pada urut-urutan asam-asam amino dalam molekul globinnya. Perbedaan itu terjadi karena adanya mutasi.
Muller (1927) & Auerbach (1962). Dalam penelitiannya melihat bahwa mutasi dapat terjadi dengan cara buatan (induksi).
Watson & Crick (1953) -Wilkins (1961). Mengatakan susunan molekul gen adalah ADN.
Nirenberg (1961). Menyusun kode genetis yang menentukan urutan-urutan asam amino dalam sintesa protein, dan mengetahui gen bekerja menumbuhkan suatu karakter lewat sintesa protein dalam tubuh.
BalasHapus
Balasan
Flora Mansoben27 April 2022 pukul 19.47
3. a. Penentuan jenis kelamin organisme menjadi jantan atau betina disebut dengan determinasi seks. Penentuan jenis kelamin merupakan fenomena, dimana jenis kelamin suatu organisme dapat ditentukan jantan atau betina. Hal ini dapat dipengaruhi oleh dua faktor utama, yaitu genetik dan lingkungan.

b. Kromosom seks disebut dengan X dan T dan kombinasi keduanya menentukan jenis kelamin seseorang. Biasanya wanita memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY. Sistem penentuan jenis kelamin XY ini ditemukan di sebagian besar mamalia serta beberapa reptil dan tumbuhan.

4. Mutasi adalah peristiwa perubahan susunan materi genetik (gen atau kromosom) pada suatu organisme dan sifat yang dihasilkan akan diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya. Agen penyebab mutasi disebut mutagen. Makhluk hidup yang menyebabkan mutasi disebut mutan.

5. Pada tahun 1868 seorang mahasiswa kedokteran diswedia, J.F. Miescher, menemukan suatu zat kimia bersifat asam yang banyak mengandung nitrogen dan fosfor. Zat ini diisolasi dari nucleus sel nanah manusia dan kemudian dikenal dengan nama nuklein atau asam nukleat. Meskipun ternyata asam nukleat selalu dapat diisolasi dari nucleus berbagai macam sel, waktu itu fungsinya sama sekali belum diketahui.
Dari hasil analisis kimia yang dilakukan sekitar empat puluh tahun kemudian ditemukan bahwa asam nukleat ada dua macam, yaitu asam deoksiribonukleat atau deoxyribonucleic acid (DNA) dan asam ribonukleat atau ribonucleic acid (RNA). Pada tahun 1924 studi mikroskopis menunjukkan bahwa DNA terdapat didalam kromosom, yang waktu itu telah diketahui sebagai organel pembawa gen (materi genetic). Akan tetapi, selain DNA didalam kromosom juga terdapat protein sehingga muncul perbedaan pendapat mengenai hakekat materi genetic, DNA atau protein.
BalasHapus
Balasan
Adityani Kalalo27 April 2022 pukul 19.48
FUNGSI GENETIKA
Genetika manusia (Human Genetics) penting untuk dipelajari untuk berbagai tujuan, antara lain :
1.             Agar kita dapat mengetahui sifat – sifat keturunan kita sendiri, serta setiap mahkluk yang hidup di lingkungan kita
2.             Mengetahui kelainan atau penyakit keturunan serta berbagai usaha untuk menanggulanginya.
3.             Menjajagi sifat keturunan seseorang, misalnya golongan darah, yang kemungkinan diperlukan dalam kepentingan kehidupan. Prinsip genetika perlu dikuasai untuk mempelajari sifat kejiwaan atau persarafan seseorang yang ditentukan oleh sifat keturunan, misalnya kelebihan satu jenis kromosom yang ada hubungannya dengan kelainan jiwa, bersifat asosial, dan kriminil.
BalasHapus
Balasan
Adityani Kalalo27 April 2022 pukul 19.48
Istilah dalam Genetika
1. Gen
Gen suatu subsatandi kimia yang disebut AND (DNA)
Fungsi gen : sebagai penentu sifat-sifat yang diturunkan. Sifat gen bervariasi, ditentukan oleh susunan kombinasi dari sifat basa nitrogen penyusun DNAnya
Letak gen : pada Chromosom (sebagai pembawa sifat) yang terdapat dalam inti. Dalam chromosom ini bisa terdapat satu gen atau lebih. Tiap agen dalam chromosom menempati tempat tertentu yang dinamakan Lokus.
Sifat gen : ada yang mudah dikenal (terlihat/Nampak ) ada juga yang tidak mudah dikenal (tidak terlihat/tidak nampak).
Fenotif :Sifat gen yang Nampak disebut (warna, bentuk dan sebagainya).
Genotif;sifat gen Yang tidak Nampak
Haploid ; Jumlah gennya satu berada dalam sel kelamin (gamet)
Diploid ; Jumlah tiap macam gennya berpasangan terletak dalam sel Tubuh (soamatik), karena hasil peleburan gen satu dari ayah (jantan) dan satu dari ibu (betina).
Gen ditulis dengan symbol satu macam huruf, biasanya huruf pertama dari sifat yang ditimbulkannya. Misalnya gen Putih ditulis P., gen manis ditulis M. dll
Mahluk hidup yang memiliki persamaan gen paling banyak digolongkan dalam satu spesies, sedangkan jika persamaannya terlalu sedikit dimasukan ke satu Divisio.
Mahluk hidup yang tergolong satu spesies, mempunyau chromosom yang sama tetap spesifik dan homolog.
Mahluk hidup yang tergolong dalam satu spesies tetapi berbeda varietasnya, memiliki beberapa gen homolog yang berbeda sifat.
Alela = gen-gen yang terdapat pada pasangan chromosom homolog, lokusnya bersesuaian mempengaruhi bagian tubuh yang sama tapi dengan sifat yang berbeda.
Misalnya ; alela rasa manis pada buah adalah rasa tidak manis pada buah.
Pasangan Alela yang sifat bedanya lebih dari satu disebut alela ganda, misalnya warna kulit manusia, alela hitam = putih, merah dan coklat.
2. Genotip dan fenotip
Genotif : susunan gen pada suatu individu (sel somatik)
Fenotif ; sifat gen yang mudah dikenal.
Genotif bersifat kekal, karena diturunkan kepada keturunannya.
Fenotif belum tentu sesuai dengan genotifnya. Karena : a) Ada sifat gen yang tidak mudah dikenali b) Fenotif bisa berubah karena pengaruh lingkungannya ,Sedangkan genotif sukar berubah karena factor lingkungannya
Individu yang memiliki fenotif sama, tetapi genotifnya berbeda, maka individu itu adalah berbeda varietas.
Individu yang ber fenotifnya berbeda, tetapi bergenotif sama maka individu itu termasuk satu varietas.
Genotif Homozigot : genotifnya sama misalnya MM
Genotif Heterozigot; peleburan sel kelamin dengan gen yang berbeda
1. Misalnya Mm Artinya dari sperma M + ovum m
2. Atau kebalikannya Mm dari sperma M + Ovum m
3. Kawin Silang
Adalah perkawinan antar varietas dalam satu spesies, turunannya disebut Hybrid, pada manusia disebut Mulat.
Turunan yang berasal dari satu varietas yang sama disebut Galur murni
Isolasi Reproduksi tidak dapat menurunkan keturunan atau terbentuknya keturunan yang mandul, terjadi karena jumlah gennya tidak sama dan tidak homolog.
4. Dalam kawin silang dikenal istilah-istilah:
Parental : induk (P)
Filial : Turunan /anak (F)
F1. Turunan pertama
F.2 Turunan kedua dst.
Gen Dominan : gen yang menang pengaruhnya terhadap alelanya , symbol gen dominan memakai HURUF BESAR.
Gen Resesif ; adalah gen yang kalah pengaruhnya dari alelanya, symbol gen resesif memakai huruf kecil.
Gen Intermediet ; Gen Ko-dominan, symbol gen intermediet bebas memilih mana yan gakan memai huruf besar, asal alelanya memakai huruf yang sama tapi huruf kecil.
Simbol gen Homolog pada kawin silang memakai huruf yang sama. Misalnya Bunga warna Putih (PP)
Bila sifatnya berbeda salah satu memakai huruf besar sedangkan alelanya huruf kecil ,Bunga warna Pink (Pp)
BalasHapus
Balasan

Tambahkan komentar

Cari Blog Ini

Rudi Alexander Repi

Ujian Tengah Semester Genetika

Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

UJIAN Tengah Semester PBuPB

UJIAN AKHIR PROGRAM SEMESTER

SILABUS MK EVOLUSI